Prenatale Diagnostiek voor Kleurenblindheid

Kleurenblindheid kan niet worden gescreend met behulp van een genetische test . De enige effectieve werkwijze voor het bepalen of iemand kleurenblind is een visuele kleurtest beheren . Meestal wordt deze test toegediend tijdens een lichamelijk onderzoek wanneer een kind bereikt de leeftijd van 4 en heeft geleerd hoe om onderscheid te maken tussen verschillende kleuren .
Er is geen methode voor prenatale screening van kleurenblindheid .
Eye Ontwikkeling en Colorblindness

Het menselijk oog niet te ontwikkelen tot het punt waarop het onderscheid kan maken tussen de kleuren totdat het kind bereikt, vier maanden oud , toen de kegeltjes beginnen te vormen . De meerderheid van de mensen normaal ontwikkelen , maar tussen 7-10 procent van de mensen kunnen geen onderscheid maken tussen rood en groen . Een klein deel van de mensen ( ongeveer een op de 40.000) kan geen kleuren onderscheiden op alle. Meer mannen dan vrouwen zijn kleurenblind geboren . De aandoening manifesteert door ofwel de misvorming of gebrek aan vorming van de kegeltjes in het oog , waardoor de hersenen om verschillen in kleur waarnemen .
Erfelijkheid en Colorblindness

Kleurenblindheid is een erfelijke aandoening . Slechts een gezonde kleurwaarneming gen is noodzakelijk voor een mens kunnen kleur goed waarnemen . Dit wordt uitgevoerd in het X-chromosoom , dus mannen ( die de XY geslachtschromosomen voeren terwijl de wijfjes dragen de XX geslachtschromosomen ) zijn kwetsbaarder voor de aandoening. Volgens kinderarts Dr Alan Greene , chief medical officer van gezondheid website ADAM , als de moeder van het kind drager is van de kleurenblindheid gen , de mannelijke kinderen zijn 50 procent meer kans om de aandoening te contracteren. Vaders met de aandoening kan het niet doorgeven aan hun zonen , maar zal het geven aan hun dochters. Hun dochters , ondanks dit , zal niet kleurenblind zijn, tenzij hun moeder draagt ​​ook het gen voor kleurenblindheid , maar is ook niet kleurenblind .
Bepalen a Child's Kansen Kleurenblindheid

vrouwelijke kinderen zijn waarschijnlijk te ontwikkelen colorblindness tenzij hun moeders dragen ook het gen . Hoewel genetische tests voor kleurenblindheid niet beschikbaar zijn, kunnen aanstaande ouders de ruwe waarschijnlijkheid van hun kinderen ontwikkelen van de aandoening door het uitvoeren van familiegeschiedenis onderzoek en interviews zijn aanwezigheid in hun erfelijkheid bepalen bepalen . Vrouwtjes kunnen niet kleurenblind zijn, tenzij hun vader is kleurenblind , en hun moeder draagt ​​het gen voor de aandoening. Mannetjes kunnen worden kleurenblind als slechts een van de ouders draagt ​​het gen .
Tests voor Colorblindness

Simpelweg omdat een kind heeft problemen met het leren van het verschil tussen de kleuren op een jonge leeftijd betekent niet noodzakelijk dat hij is kleurenblind. De meeste kinderen alleen leren hoe je verschillende kleuren overeenkomen met de juiste woorden op de leeftijd van 4 of 5 met de juiste instructie. Nadat ze dit te bereiken , kan een arts testen dichromacy (onvermogen om onderscheid te maken tussen rood en groen ) met een reeks speciaal ontworpen beelden contrasterende de twee kleuren . Dit heet een Pseudoisochromatic Plate test , bestaande uit een reeks van verschillende gekleurde stippen met elkaar vermengd.
Audiovisuele hulpmiddelen voor kleurenblinden

Vision hulpmiddelen zijn beschikbaar om de kleurenblind om hen te helpen bij het onderscheiden van kleuren. Monochromatische kleurenblindheid kan niet worden behandeld op deze manier , maar het veel vaker voor rood - groen kleurenblindheid kan zijn. Speciaal getinte contactlenzen en brillen kunnen worden gedragen om de kleuren er te laten uitspringen .