Wagner 's Disease Symptomen

ziekte van Wagner is een zeer zeldzame erfelijke oogaandoening . Laesies op het bindweefsel van het oog , en de patiënt kan blind worden . Kinderen geboren uit ouders met de ziekte hebben een 50 procent kans op het ontwikkelen van de ziekte zelf . Tot voor kort werd Wagner's vaak verward met het syndroom van Stickler 's . Het kan invloed hebben op alle etnische groepen en rassen . Symptomen

symptomen van de ziekte van Wagner kan variëren van patiënt tot patiënt. Voor de meeste , is een slecht gezichtsvermogen genoteerd in de kindertijd. Wazig of " fuzzy " visie maar ook moeilijke nachtzicht is gemeenschappelijk. Sommigen hebben hoofdpijn ; anderen hebben bloeddoorlopen ogen en soms bloedneuzen .
Belang

ziekte Wagners , het collageen weefsels die het netvlies verzwakt door laesies verbinden . Sommige patiënten hebben slechts lichte verzwakking , terwijl anderen zulke dramatische verzwakking dat hun netvlies los . De meeste patiënten klagen over slecht zicht , met problemen beginnen in de kindertijd .
Overwegingen

Soms ziekte van Wagner wordt ook wel het syndroom van Wagner . Een syndroom wijst op een groep van symptomen die verband houden met een gezondheidsprobleem . Sommige artsen zijn van mening dat bepaalde erfelijke eigenschappen , zoals het hebben van knock- knieën of bepaalde gezicht structuren , zijn een indicator van de ziekte van Wagner en dus geclassificeerd als onderdeel van het syndroom .
Waarschuwing

Voor vele jaren , Wagner werd vaak genoemd Stickler en vice versa . Omdat de genen die de ziekten zijn gelegen , is de verwarring beëindigd , hoewel de omstandigheden hebben overeenkomsten . Ziekte Stickler is een andere genetische aandoening die oogproblemen kan veroorzaken. Stickler treft alle collageen weefsel in het gezicht , waardoor diverse afwijkingen . Vlak, verzonken gelaatstrekken worden vaak toegeschreven aan Stickler 's .
Behandeling

De meeste mensen met Wagner's moeten meerdere oog operaties aan het oog te herstellen en blindheid te voorkomen . Laserchirurgie op het netvlies en staar kan veel problemen oplossen . Is
Geschiedenis

Wagners zeer zeldzaam , en de meeste artsen geloven dat slechts 50 gezinnen dragen de genetische ziekte . Wagner werd ontdekt in 1938 door Hans Wagner , die letsels gevonden op het netvlies van een Zurich familie .