Wat is Retinoblastoom

? Retinoblastoom is een zich snel ontwikkelende kanker bij kinderen . Het ontwikkelt in de cellen van de retina - de lichtgevoelige cellen van het oog . Retinoblastoom heeft een van de hoogste genezen tarieven van alle kankers . In ontwikkelde landen van de wereld , retinoblastoom heeft een 95-98 procent genezing . Kenmerken

Er zijn twee vormen van retinoblastoom ; een genetische erfelijke vorm en een niet-genetische vorm . In ongeveer 55 procent van de gevallen is er geen familiegeschiedenis van retinoblastoom , maar dit betekent niet uitdrukkelijk te worden vermeld dat de ziekte is de niet-genetische vorm . Meestal slechts retinoblastoom treft een oog , de zogenaamde eenzijdige retinoblastoom ; Er is ongeveer 30 procent kans dat retinoblastoma zal ontwikkelen in beide ogen , die wordt aangeduid als bilaterale retinoblastoom . Er is geen consistentie in het aantal tumoren die kunnen worden weergegeven met retinoblastoom . De behandeling zal afhangen van het aantal, de grootte en de specifieke kenmerken van de tumoren zelf .
Kenmerken

Een van de meest gemerkt tekenen van retinoblastoma
een afwijking vertoont van de leerling . Het is gebruikelijk om deze abnormale verschijning merkt bij het nemen van een foto wanneer een flitser wordt gebruikt . In plaats van de gewone " rode ogen" -syndroom vaak gezien in foto's , zal het kind met retinoblastoom hebben een witte of gele vlek verschijnen met de flitser . Als u dit bericht in de foto van een kind , moet u contact opnemen met uw arts of kinderarts voor verder onderzoek. Zorg ervoor dat de foto mee te nemen . De witte of gele uiterlijk van de leerling kan ook zichtbaar bij weinig kunstlicht zijn. Oogartsen verwijzen vaak naar dit syndroom als ' katten oog. " Hoewel dit niet een definitieve diagnose voor retinoblastoom , het is een teken dat het oog verder moet worden onderzocht , zoals vroegtijdige behandeling is altijd de beste .
Frequency

Er zijn ongeveer 50 nieuwe gevallen van retinoblastoom gediagnosticeerd elk jaar in de Verenigde Staten, waardoor retinoblastoom beschouwd als een zeldzame vorm van kanker . Er is ongeveer een geval per 20.000 geboorten wereldwijd . De meeste gevallen van eenzijdige retinoblastoom worden meestal gediagnosticeerd door de tijd dat het kind 1 jaar oud , met een diagnose van bilaterale retinoblastoom meestal later wordt gediagnosticeerd , bij ongeveer 2 tot 3 jaar .
Oorzaken

het is niet precies bekend wat de oorzaak van retinoblastoom , maar het is een fout op chromosoom 13 , die wordt genoemd de RBI -gen . Het defecte gen kan worden overgeërfd van beide ouders . Het wordt waarschijnlijk veroorzaakt door een toevallige fout tijdens foetale celdeling . Er is geen preventieve manier van handelen .
Behandeling

De eerste en belangrijkste onderdeel van de behandeling is het leven van het slachtoffer te bewaren . Dan richt de behandeling op het behoud van de visie en het minimaliseren van eventuele complicaties die kunnen voortvloeien uit de behandeling. De behandeling zal afhangen van het individuele geval en verloopt zoals de diagnose en de ernst van de zaak wordt gevormd . Behandeling kan bestaan ​​uit chemotherapie, bestraling , chirurgie , lasertherapie , cryotherapie of een combinatie van deze behandelingen .