Drug Identification Verordeningen

Nadere verschillende drugs helpt bij het voorkomen van medicatiefouten die schadelijk zijn voor patiënten kunnen zijn. Regelgeving worden ingevoerd om te helpen drug identificatie te vereenvoudigen. Factoren zoals uiterlijk, chemische , merk-en generieke namen voor medicijnen helpen bij het identificeren van individuele elke drug. De Federal Drug Administration bepaalt , in samenwerking met farmaceutische bedrijven , wat specificaties nodig zal zijn voor de identificatie en de productie van drugs . Verschijning

Uiterlijk is een manier om drugs te identificeren. Medicijnen die beschikbaar zijn in verschillende doseringen gebruik van verschillende kleuren voor het identificeren elkaar. Pillen zijn gemaakt in verschillende vormen en maten die ook helpen bij het bepalen van hun identiteit. Drugs hebben vaak een bepaald referentienummer dosering of naam afgedrukt op een of beide zijden van de pil te identificeren .
Chemische naam

chemische namen gebruikt voor het identificeren geneesmiddelen . Deze namen kunnen alle gebruikt om het geneesmiddel te maken chemische . Sommige medicijnen kunnen bestaan ​​uit dezelfde stoffen , in verschillende hoeveelheden , waardoor het moeilijker te identificeren met alleen de chemische naam . Chemische namen worden vaak gebruikt als een referentiepunt voor informatie over de drug .
Brand en Generic Names

Merknamen worden vaak toegewezen aan drugs toen ontwikkeld door de farmaceutische bedrijven . Merknaam medicijnen hebben vaak overheid patenten die voorkomen dat de exacte chemische samenstelling van het geneesmiddel uit wordt gereproduceerd door een ander bedrijf . Generieke namen worden vaak gegeven aan medicijnen die worden geproduceerd door andere dan de oorspronkelijke maker bedrijven na een bepaalde periode van tijd . De FDA erkent de vaardigheid van de VS aangenomen Namen Raad bij de afleiding van namen voor drugs .
FDA

De FDA stelt dat bepaalde specificaties tijdens de productie van drugs , marketing en distributie moet worden voldaan . Bijvoorbeeld , voor marketing doeleinden beveelt dat de etikettering van het geneesmiddel zijn gevestigde naam moet dragen en als het geneesmiddel bestaat uit twee of meer chemische stoffen , de naam van elk werkzaam bestanddeel . Tijdens de productie stelt de FDA dat doseringen moet worden afgedrukt op de drug , die kan helpen fouten te voorkomen tijdens de distributie . Het kan ook een andere manier om te helpen identificeren van de medicatie .