Factoren die de distributie van medicijnen

Een geneesmiddel opgenomen in het bloed moet vervolgens het doelweefsel bereiken . Het proces van het geneesmiddel van de ene deel van het lichaam naar het andere is bekend als "drug distributie. " Deze activiteit is afhankelijk van verscheidene fysiologische factoren en de chemische aard van het geneesmiddel . Een grondige kennis van het verspreidingspatroon van een geneesmiddel is het belangrijk om effectief doseringsschema's te bepalen. Perfusiesnelheid

Na hun absorptie , drugs worden vervoerd door het bloed naar de verschillende lichaamsdelen. Verschillende organen krijgen verschillende hoeveelheden bloed , uitgedrukt in termen van bloedperfusie tarief. Een orgaan met een hogere perfusiesnelheid ontvangt een grotere hoeveelheid van het geneesmiddel in vergelijking met een met een lage perfusiesnelheid . Hierdoor geneesmiddelconcentraties snellere stijging in organen zoals de hersenen , hart , lever en nieren in vergelijking met de huid , botten en spieren .
Permeabiliteit van membranen

passage van de geneesmiddelen uit het bloed in het weefsel gebeurt door de endotheel-en epitheelcellen van de capillaire wanden . Algemeen verkeer van vetoplosbare geneesmiddelen gemakkelijker en sneller in vergelijking met in water oplosbare geneesmiddelen . Geneesmiddelen met laag molecuulgewicht ook sneller diffunderen in weefsels in vergelijking met die met hogere molecuulgewichten . Haarvaten in de nier en lever sinusoïden tonen een grotere permeabiliteit vanwege verschillen in membraanstructuur . Hersenen haarvaten kan de selectieve transport van vetoplosbare geneesmiddelen terwijl strenge beperkingen van de overdracht van polaire Ones.
Proteïne Binding

Plasma bevat eiwitten zoals albumine en globulinen die drugs binden aan verschillende mate . Albuminen vertonen een grotere neiging tot diverse geneesmiddelen binden --- name een zure karakter . Basische geneesmiddelen binden aan lipoproteïnen en glycoproteïnen . Vitaminen , steroïden en metaalionen binden aan globulinen . Hoe groter de hoeveelheid geneesmiddel gebonden aan plasmaproteïnen , hoe minder de verspreiding van bloed in het weefsel . Voor geneesmiddelen die extensief eiwitgebonden , een kleine verandering in de binding profiel leidt vaak tot een groot verschil in de klinische respons .
Tissue Lokalisatie

Naast
plasma-eiwitten , drugs binden ook meerdere moleculen binnen de cellen. In sommige gevallen kunnen deze moleculen de drug receptoren en dergelijke binding de basis van het optreden van de drug . In andere gevallen weefsellokalisatie is gewoon een fenomeen dat optreedt als gevolg van de chemische aard van het geneesmiddel en leidt tot ongewenste effecten. Een typisch voorbeeld van dit effect is de binding van tetracyclines aan botten, wat leidt tot verkleuring van de tanden bij kinderen .