Welke informatie moet een waarschuwing bevatten

De New York Times meldt dat sommige gezondheidszorg deskundigen zijn bezorgd over consumenten die kan medicatie waarschuwingslabels niet goed te interpreteren . Verwarring het gevolg is van een gebrek aan consistentie tussen labels in hun kleuren en de informatie die zij verstrekken .
Functie

De waarschuwingslabels op recept en niet-receptplichtige geneesmiddelen geven gedetailleerde informatie die helpt de consument beslissen of ze wel of niet moeten een medicijn innemen .
Eigenschappen

Warning labels gebruiken vaak kleuren , pictogrammen en vette lettertype gebruikt om belangrijke informatie , zoals gevaarlijke complicaties te benadrukken. De ideale taal en de kenmerken zijn duidelijk genoeg voor alle consumenten om hun betekenis te begrijpen .
Medicijnen

Drug fabrikanten bepalen welke informatie over het voorschrijven van geneesmiddelen waarschuwing op te nemen etiketten , omdat de Amerikaanse Food and Drug Administration ( FDA ) heeft geen eisen . De verstrekte informatie varieert als gevolg .
Non - Prescription Drugs

De FDA eist dat alle over-the -counter niet-receptplichtige medicijnen aan een gestandaardiseerd Drug Facts label met een sectie waarschuwing . Waarschuwende informatie omvat mogelijke bijwerkingen en interacties , een advies om het geneesmiddel buiten bereik van kinderen , houden wanneer niet aan de drug en wanneer te gebruiken om een ​​arts te raadplegen .
Voedingssupplementen

De FDA categoriseert voedingssupplementen als voedingsmiddelen, die geen deel Drug Facts label waarschuwing vereisen . Ze zijn voorzien van een paneel Supplement Facts dat geen waarschuwing eisen heeft .