Genetische merkers voor de ziekte van Crohn

Veel ziekten hebben vaak een genetische component dat sommige mensen vatbaar voor de ontwikkeling ervan . De medische gemeenschap heeft altijd bekend ziekte van Crohn lijkt een genetische component te dragen , maar het onderzoek uitgevoerd in 2008 uitgebreid op deze kennis . Bepaalde genetische factoren spelen een grote rol in de ontwikkeling van deze ziekte . Family History

Dertig procent van de mensen die de ziekte van Crohn te ontwikkelen een familiegeschiedenis van de aandoening , volgens John 's Hopkins Medicine.
Ashkenazi Joodse

Asjkenazische joden zijn bijzonder kwetsbaar en hebben tweemaal het risico op het ontwikkelen van deze aandoening als andere mensen . De studie, gepubliceerd in een volume van 2008 "Genen en Immuniteit , " onderzocht 933 families met de aandoening en 244 waren Ashkenazi .
Ashkenazi Chromosomen

DNA variaties op de chromosomen 1 en 3 bleek het bewijs van genen die de ziekte van Crohn in Ashkenazi families veroorzaakt specifiek .
andere chromosomen

Genetische afwijkingen op chromosomen 13 , 2 en 19 lijken invloed ontwikkeling van de ziekte van Crohn in de joodse en niet-joodse families .
Belang

Hoewel deze studie ontdekt veel nieuwe informatie , de onderzoekers hebben nog steeds niet geïsoleerd van de exacte genen die veroorzaken deze ziekte , en verder onderzoek nodig is . De studie, echter , geholpen lokaliseren een gebied om verder te studeren . Voor het eerst konden wetenschappers gengebieden specifiek voor Asjkenazische joden te identificeren.