Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte

Autosomaal dominante polycystische nierziekte ( ADPKD ) is een erfelijke genetische aandoening waarbij de ontwikkeling van meerdere cysten in de nieren . Het beïnvloedt meer dan 12 miljoen mensen wereldwijd , of 1 op 500 mensen, volgens de Polycystic Kidney Disease Foundation . De bijbehorende autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte , die meestal veroorzaakt nierfalen tijdens de kindertijd , is zeldzaam . Cysten

ADPKD veroorzaakt cysten die drastisch kan vergroten de nieren . Een nier met deze cysten kan een gewicht tot 30 kilo , volgens het Amerikaanse National Institutes of Health ( NIH ) .
Vroege symptomen

Hoewel mensen worden geboren met de aandoening, symptomen beginnen meestal tussen de leeftijden van 30 en 40 . De meest voorkomende vroege symptoom is een milde tot ernstige achter-en zijkant pijn, die intermitterend of persistent kunnen zijn .
Overige effecten

De patiënt kan ook hoofdpijn krijgt , bloed in de urine en frequente urineweginfecties . Hoge bloeddruk is waarschijnlijk en meestal ontstaat door leeftijd 30 . Lever en alvleesklier cysten , nierstenen , hersenen aneurysma en abnormale hartkleppen kunnen ook voorkomen.
Medication

Medicatie is de eerste regel van de behandeling . Pijnstillers die geen invloed hebben op de nieren kan helpen , en antibiotica worden voorgeschreven voor urineweginfecties. De patiënt kan de bloeddruk medicatie nodig hebben ook.
Nierschade

De cysten vervangt een groot deel van de normale structuur van de nieren , leiden tot een geleidelijke afname van de nierfunctie . Ongeveer de helft van de mensen met de ziekte uiteindelijk ervaren nierfalen en dialyse of een niertransplantatie nodig hebben , volgens de NIH .