Cystische fibrose (CF) is een genetische aandoening die de longen, pancreas en andere organen aantast. Het kan tot ernstige complicaties leiden en in sommige gevallen fataal zijn.

De meest voorkomende doodsoorzaak bij mensen met CF is ademhalingsfalen, dat optreedt wanneer de longen niet langer goed kunnen functioneren. Dit kan worden veroorzaakt door een ophoping van slijm in de longen, waardoor de luchtwegen verstopt kunnen raken en het ademen bemoeilijkt wordt. Andere complicaties die bij mensen met CF tot de dood kunnen leiden, zijn onder meer:

* Hartziekte: CF kan de hartspier beschadigen, wat tot hartfalen kan leiden.

* Leverziekte: CF kan ook de lever beschadigen, wat kan leiden tot leverfalen.

* Nierziekte: CF kan ook de nieren beschadigen, wat kan leiden tot nierfalen.

* Infectie: Mensen met CF hebben een grotere kans op het ontwikkelen van infecties, die levensbedreigend kunnen zijn.

De levensverwachting van mensen met CF is de afgelopen decennia aanzienlijk verbeterd dankzij de vooruitgang in de behandeling. CF blijft echter een ernstige aandoening en er is geen remedie.