Wat is chromosoom 15

? Eenentwintigste eeuwse wetenschap is de openstelling van de geheimen van genetische gezondheid , vooral door de studie van chromosomen . Chromosomen zijn containers voor DNA, dat een persoon genetische informatie draagt ​​. Er zijn 26 verschillende chromosomen in het menselijk lichaam , en de meeste mensen erven een paar van elk --- een van elke ouder . De autosomen , of alle chromosomen behalve de twee die geslacht te bepalen , zijn genummerd op grootte. Volgens de US National Library of Medicine , chromosoom 15 is goed voor meer dan 3 procent van het DNA in cellen en bevat tussen de 650 en 1.000 genen. Genen betrekking tot Coloring
chromosoom 15 veranderen is inzicht in oogkleur wetenschap .

Sommige genen waarvan bekend is dat betrekking huid en oogkleur verblijven Chromosoom 15 . Deze genen omvatten EYCL3 , hetgeen een bruine oogkleurgen en EYCL2 , die bepaalt wanneer de cellen die melanine produceren zijn op het oog. Terwijl meerdere genen samenwerken om oogkleur bepalen , deze ontdekking is spannend want het ontkracht de theorie dat de oogkleur wordt bepaald door een dominant gen .
Isodicentric chromosoom 15

volgens de Autism Genetics Cooperative , onderzoeken geloven dat een op de 5000 baby's wordt geboren met een 47e chromosoom , dat is een omgekeerde duplicatie van chromosoom 15 . Deze duplicatie heet Isodicentric chromosoom 15 en gaat vaak gepaard met vertragingen in de ontwikkeling en autistische - achtig gedrag . Autistische kinderen met genetische aandoeningen zijn gevonden op chromosoom 15 Isodicentric vaker dan andere genetische stoornis , en duplicatie van de genen op de lange arm ( q) chromosoom steeds geassocieerd met autisme .


Acrocentric Issues

Chromosoom 15 is een van de een van de vijf acrocentric chromosomen . Deze chromosomen een arm die zeer kort , die de centromere nabij een uiteinde plaatst . Wanneer twee chromosomen acrocentric fuseren , een Robertsoniaanse translocatie ontstaat . Als het korte eind van een vrouw chromosoom 15 zekeringen met chromosoom 21 , ze heeft een 10 tot 15 procent kans op een kind met het syndroom van Down Translocatie .
Schrapping op chromosoom 15

Verwijdering vindt plaats wanneer een chromosoom breekt en genetisch materiaal verloren gaat . Het breekpunt bepaalt de specifieke genetische defect . Volgens de US National Library of Medicine , ongeveer 70 procent van de mensen met Angelman syndroom hebben een deletie in chromosoom 15 , aan de moederlijke kant. Prader -Willi- syndroom , een genetische oorzaak van obesitas bij kinderen , wordt ook beïnvloed door deletie in chromosoom 15 .