Het verschil tussen APTT en PTT

Er zijn tal van laboratoriumtesten die meten hoe lang het duurt voor de bloedstolling . Er zijn twee gemeenschappelijke serum analyseert voornamelijk gebruikt om heparine behandeling te controleren . Dit zijn de geactiveerde partiële tromboplastinetijd ( aPTT ) en partiële tromboplastinetijd ( PTT ) . Bovendien beide worden gebruikt voor het screenen coagulatie tekortkomingen en detectie van coagulatie remmers . Het verstaan ​​en onderscheiden aPTT van PTT is essentieel voor een nauwkeurige interpretatie van de resultaten . Laboratoriumwaarden

De normale waarden variëren van verschillende instellingen en laboratoria voor aPTT en PTT . aPTT varieert van 30 tot 40 seconden . Terwijl onder antistollingsbehandeling , het therapeutische niveau 2,0 tot 2,5 maal de normale waarde . Anderzijds , PTT is ongeveer 60 tot 70 seconden . Opgemerkt wordt dat PTT langer is dan aPTT . Voorbeelden van klinische problemen die de aPTT kunnen verhogen zijn hemofilie , cirrose en leukemie . Een verminderde aPTT kan plaatsvinden met uitgebreide kanker.
Oudere en nieuwere

De voorganger van aPTT was de PTT . Richard Ravel , de auteur van Clinical Laboratory Medicine : Klinische toepassing van data , stelt dat PTT eerst werd geïntroduceerd en gebruikt als een detector van intrinsieke afwijkingen. Ook werd toegepast waarnemen van de effecten van heparine . Zoals het later werd ontdekt , PTT onvoldoende geworden in het opsporen van kleine tekortkomingen en had gevoeligheid voor heparine afgenomen . Zo aPTT ontstaan ​​te dekken wat PTT ontbrak.
Toegevoegd Factor

Door de toevoeging van bepaalde chemicaliën of "contact activators " zoals kaolien aan het reagens van PTT bleek het factor XII moeten snel en efficiënt activeren . Het reagens is een negatief geladen activator , zoals silica en een fosfolipide . Vandaar dat deze bevinding verwijderd andere stollingsfactor en voegde een reagens die op zijn beurt haastte de stollingstijd .
Verhoogde gevoeligheid

PTT wordt gebruikt om te screenen op stollingsstoornissen . Het doel is om eventuele gebreken in de intrinsieke stollingssysteem en gemeenschappelijke paden te onthullen. Bovendien moet worden beoordeeld, eventueel tekort in de stollingsfactoren II , V , VIII , IX , XI en XII . Daarentegen aPTT is gevoeliger qua effect heparine . In overeenstemming met Fischbach en Dunning , aPTT "is een meer gevoelige versie van PT . " Derhalve wordt aPTT gebruikt heparinebeleid controleren . Het wordt regelmatig gebruikt om te achterhalen of er een factor VIII en IX tekortkomingen .