Thalassemie Co- Risicofactoren

Thalassemie is de term voor een groep van aandoeningen van het bloed. Met thalassemie , hemoglobine , een eiwit in de rode bloedcellen die zuurstofmoleculen transporteert naar en van de longen , is niet normaal . Daarom worden de rode bloedcellen misvormd , algemeen resulteert in kleiner zijn dan normale cellen . In ernstige gevallen tot ernstige anemie . Er zijn verschillende risicofactoren die iemand vatbaar voor thalassemie kan maken . Familie Genetica

Thalassemie is een erfelijke ziekte die wordt doorgegeven door de generaties . Volgens de Mayo Clinic , wanneer een of meer genen die de productie van hemoglobine afwezig of niet zoals het hoort, kan het lichaam zo veel hemoglobine niet zo nodig . Hierdoor is de productie van rode bloedcellen verminderd . De thalassemie gen of genen zullen volharden in de nakomelingen in verschillende mate van ernst , zoals de nakomelingen drager zijn , in plaats van de symptomen .
Regionale Voorouders

Volgens de Mayo Clinic , thalassemie is het gebruikelijk om bepaalde regio's van de wereld , daarom mensen met een voorouderlijke afstamming uit deze gebieden hebben meer kans om in gevaar . De regio's waar thalassemie wordt gevonden onder het Middellandse-Zeegebied ( Italië , Griekenland ) , het Midden-Oosten , de zuidelijke delen van Azië , zoals India , en Afrika . In de moderne geschiedenis , met zoveel intercontinentale reizen , thalassemie wordt weergegeven in andere gebieden waar mensen zijn geëmigreerd uit hun geboorteland , hoewel hun voorouders nog steeds afkomstig uit de hoog - risicogebieden

Alpha thalassemie

je zou kunnen in gevaar voor thalassemie als een van je ouders of beide het gen . Informatie van de Mayo Clinic zegt dat alfa thalassemie is wanneer de genen die de productie van alfa globine worden beïnvloed . Dit type wordt meestal gevonden in populaties uit India , China , de Filippijnen en Zuidoost-Azië . Er zijn vier genen die betrokken zijn , twee die afkomstig zijn van elke ouder . Als een kind krijgt slechts een betrokken gen , ze is een drager en zal waarschijnlijk vertonen helemaal geen symptomen . Twee genen geërfd veroorzaken slechts milde bloedarmoede . Drie genen geërfd leiden tot meer ernstige anemie , en vier genen geërfd leiden tot grote alpha thalassemie dat de foetus kan doden voor de geboorte of maak de pasgeborene zo ziek dat ze niet erg lang zal overleven.
Beta Thalassemie

Volgens de Mayo Clinic, bèta-thalassemie komt voor bij mensen uit het Middellandse-Zeegebied , Noord-Afrika , het Midden-Oosten en India . Er zijn twee genen die betrokken bèta-thalassemie , een van elke ouder kan veroorzaken . De enige manier om bèta-thalassemie te krijgen is om het aangetaste gen erven van beide ouders . De National Institutes of Health ( MedlinePlus.com ) opsomming van de symptomen van bèta-thalassemie , die een bleek uiterlijk , groei vertragingen , anorexie ( gebrek aan eetlust ) en de uitbreiding van het hart, de lever of milt omvatten . Wanneer slechts een gen wordt geërfd , de nakomelingen is een drager en kan een milde vorm van bloedarmoede . Beide genen geërfd leiden tot meer ernstige anemie die regelmatig bloedtransfusies nodig heeft.