Wat zijn de behandelingen voor Thalassemie

? Thalassemie is een bloedziekte veroorzaakt door de overerving van defecte hemoglobine genen. Een hemoglobine is een eiwit in uw bloedcellen . Hemoglobine vervoert ook zuurstof naar de longen en weefsels van uw lichaam , en exporteert kooldioxide uit je longen en weefsels . Volgens de Mayo Clinic , teneinde de stoornis , zou slechts de vererving van een of meer defecte gen van de ouders . Bij thalassemie ontwikkeling , de productie van hemoglobine wordt onderbroken , waarbij bloedcel vernietiging veroorzaakt. Behandelingen variëren naargelang de ernst van de aandoening .
Soorten

Er zijn twee soorten van thalassemie : alfa- thalassemie en bèta - thalassemie . Een alfa -keten van hemoglobine bestaat uit vier genen . Je erft twee genen van elk van je ouders . Indien een of meer van deze genen defect is , zul je ontwikkelen wat bekend als alfa - thalassemie . Een beta hemoglobine keten heeft twee genen , een uit elk van je ouders . Als een van de genen die je erft of beide defect , ontwikkel je wat bekend staat als beta - thalassemie .
Bloedtransfusies

Degenen
die matige tot ernstige vormen van hebben thalassemie worden behandeld met bloedtransfusies te helpen hun niveaus van hemoglobine . Volgens het National Heart , Lung and Blood Institute, bloedcellen hebben een levensduur van 120 dagen , wat betekent veelvuldige bloedtransfusies zal nodig zijn als uw thalassemie is ernstig. Als u lijdt aan bèta - thalassemie , zullen bloedtransfusies alleen nodig als u infecties ontwikkelen of ziek worden .
Ijzerchelatie

Meerdere bloedtransfusies kan uiteindelijk leiden tot ijzer opbouw in je bloed . Te veel ijzer kan complicaties , zoals hart- en orgaanschade veroorzaken . Volgens de Mayo Clinic , kan geneesmiddelen bekend als ijzerchelatoren worden voorgeschreven om te helpen uw lichaam te ontdoen van overtollige ijzer . Ijzerchelatoren kan worden gegeven hetzij in vloeibare vorm of per pil. Ijzerchelatietherapie kunnen ernstige bijwerkingen , zoals misselijkheid en braken , diarree , spierpijn , extreme vermoeidheid en hoofdpijn veroorzaken .
Stamceltransplantatie

Normaal gesproken produceert je lichaam stamcellen in het beenmerg . Wanneer u thalassemie , de productie van gezonde bloedcellen is niet mogelijk . Een stamceltransplantatie plaatst gezonde cellen in je lichaam , terwijl het vervangen van beschadigde cellen . Een stamceltransplantatie kan ook helpen je lichaam te beginnen met de productie van rode bloedcellen .
Onderzoek

Volgens het National Heart , Lung and Blood Institute, onderzoek wordt uitgevoerd op mogelijke behandelingen voor thalassemie , zoals het nemen van een gezonde hemoglobine gen en plaatsen deze in stamcellen . Als onderzoek zou kunnen slagen in het invoegen van gezonde hemoglobine naar stamcellen , en vervolgens het plaatsen van deze stamcellen in je merg , zou je lichaam in staat zijn haar eigen gezonde hemoglobine en rode bloedcellen te maken.