Chemische structuur van oestrogeen

Het woord " oestrogeen " komt uit het Latijn wortels die bedoel , letterlijk gesproken, iets dat een vrouwelijk dier brengt in warmte - dat wil zeggen , een promotor van de oestrus of bereidheid om te paren . Wetenschappelijk , het woord verwijst naar een familie van moleculen betrokken bij het ​​reguleren van de vrouwelijke reproductieve cyclus . De drie oestrogenen bij vrouwen omvatten estradiol ( die het molecuul het meest genoemd " oestrogeen " ) , oestron en oestriol . Andere functioneel soortgelijke moleculen die niet bij mensen , maar bij dieren en zelfs planten worden aangeduid als oestrogenen ook. Zo niet een chemische structuur vertegenwoordigt " oestrogeen . " En aangezien structuur speelt een belangrijke rol in functie oestrogeen - achtige stoffen niet allemaal handelen op dezelfde manier . Oestrogenen worden Steroïden
Testosteron , zoals de oestrogenen , is een steroïde . Kleine veranderingen maken een groot verschil !

De drie menselijke oestrogenen delen sterke gelijkenis familie , maar ze zijn niet hetzelfde molecuul . In feite zijn alle steroïden ( waaronder niet alleen oestrogenen maar functioneel zeer verschillende mannelijke hormoon testosteron ) afgeleid van cholesterol

menselijke oestrogenen delen bepaalde structurele kenmerken denken aan hun oorsprong . Drie zesringen en een vijf -ring die kanten aandeel. Het verschil zit in de details , en deze details maken het verschil in de functionaliteit van de molecule .
Vergeleken Human Oestrogenen
Oestriol is de zwakste van de drie menselijke oestrogenen .

menselijk estradiol is de " sterkste " van de oestrogenen . Dat is , estradiol is de beste bij " bestellen " cellen aan de vele andere eiwitten die nodig zijn voor het normale reproductieve cyclus produceren een niet-zwangere vrouwen . Estradiol is ook bij de hoogste concentratie bij premenopauzale vrouwen .

Hoewel de structurele verschillen tussen de oestrogenen zijn zeer subtiel ( verschil minder dan een watermolecuul is tussen de drie ! ) , Het naast grootste oestrogenen , oestron , 10 keer zwakker dan estradiol.The derde , oestriol , op zijn beurt is bijna 10 keer zwakker dan oestron .

Omdat de eierstokken product het meest van oestrogenen in het lichaam , en de eierstokken ophouden te functioneren tijdens de menopauze , artsen en wetenschappers hebben gericht hormoon oestrogeen vervangende therapie voor vermindering van symptomen van de menopauze zoals opvliegers , vaginale droogheid en nachtelijk zweten .
geconjugeerde equine oestrogenen
Estron is een belangrijke component van CEE .

Voor veel van de 20ste eeuw , oestrogenen voor hormoonvervangende therapie werden afgeleid uit de urine van zwangere merries , die rijk is aan oestrogeen componenten. De structuur en verhouding van de oestrogenen bij paarden urine verschilt enigszins van die bij mensen : geconjugeerde equine oestrogenen ( GEER ) , het actieve ingrediënt in vele FDA - goedgekeurde therapie , bestaat uit 45 procent oestron en 25 procent Equiline , een oestrogeen niet geproduceerd mens . Minder dan 10 procent van de formulering is estradiol , en er zijn tientallen andere componenten .

Hoewel veel vrouwen grote opluchting hebben ervaren van hun menopauze symptomen met behulp van formuleringen die Cees , de introductie van deze nonendogenous oestrogenen kan bijdragen aan ongewenste bijwerkingen en verschillen in de manier waarop de moleculen worden uit het lichaam verwijderd .
synthetische estradiol

Andere oestrogeen vervangende therapieën bevatten synthetische estradiol , dat is een zuivere vorm van de estradiol oestrogeen bereid uit een natuurlijke voorloper , diosgenin , gevonden in sojabonen en wilde yams . Dit oestrogeen is structureel identiek aan menselijk estradiol .

Hoewel veel niet- FDA - goedgekeurde preparaten , in het kielzog van de HRT veiligheid controverse in 2002 , tout hun gebruik van "natuurlijke" of " bio-identieke " oestrogeen , deze voorbereidingen gebruik maken van dezelfde synthetische estradiol vinden in vele FDA - goedgekeurde producten .

estradiol ( van elke bron ) wordt omgezet in oestron in de lever , waardoor het waarschijnlijk een aantal van dezelfde effecten als oestron - rijk CEE hebben . Wanneer geabsorbeerd door de huid ( met behulp van een transdermale pleister of gel ) estradiol doet zijn oorspronkelijke structuur in eerste instantie behouden in de bloedbaan.
Anders Oestrogenen

HST en borstkanker behandelingen in dienst andere oestrogenen en ' anti - oestrogenen " met gelijke structuren en functies . Vanwege de complexiteit van oestrogeen biochemie, de farmacologie van verschillende formuleringen is nog in studie en , in sommige gevallen , het onderwerp van controverse .