Wat is een nekplooi

? Veel tests worden gegeven aan aanstaande moeders te zorgen voor een gezond welzijn voor hun baby . Het is gebruikelijk dat , samen met deze testen , zijn er follow - up procedures om ervoor te zorgen dat de resultaten nauwkeurig . Deze testen worden ook gegeven vroeg problemen constateert bij de foetale ontwikkeling , zodat vroege interventie kan worden indien mogelijk. Helaas , soms een beslissing moet worden genomen of een kind die mogelijk gezondheidsproblemen kunnen hebben --- een beslissing die is een gevoelig en helemaal aan de ouders te houden . Definitie

Nekplooimeting is een "teken" gezien en gedocumenteerd door de echografie technicus meestal tijdens een echografisch onderzoek van de foetus . Deze echografie technicus wordt niet ingegaan op de bevinding , maar zal dit melden aan de arts van documentatie en beelden met metingen om de bevinding te ondersteunen . De term zelf betrekking op de meting van vocht in het nekgebied van de nek . Metingen groter dan in het normale bereik worden meestal geassocieerd met het syndroom van Down of trisomie 21 .
Associated Tekenen /symptomen

Andere symptomen zichtbaar zijn soms tijdens de echo examen dat begeleiden de nekplooi . Dit zijn de " citroen hoofd teken , " dat is een skelet anomalie waarbij de vorm van de schedel die kan worden herkend als een citroen - vormige uiterlijk van de schedel in plaats van de klassieke ronde uiterlijk. Metingen routinematig genomen van het dijbeen , het lange bot van het dijbeen , wordt korter lijken dan gemiddeld. Dit zou hetzelfde geval met de botten van de arm zijn . Een heldere uitstraling van de darm in de buik kan ook worden waargenomen als gastro-intestinale afwijkingen komen vaak voor bij baby's met het syndroom van Down .
Time Frame

Het examen gedaan tussen 11 tot 13 weken van de zwangerschap tijdens een echografie . Tussen deze weken is de beste tijd om te controleren op nekplooi . Deze test wordt gebruikt om te kijken of verder onderzoek nodig is. Het is geen diagnose . Tijdens de test wordt het fluïdum achter de nek van de foetus gemeten . De meting wordt vergeleken met de kroon stuitlengte meting van de foetus of de meting binnen normale grenzen . Zestig tot 85 procent van de foetussen met het syndroom van Down zal een vergroting van deze meting hebben .
Risicofactoren

Vrouwen boven de 35 jaar die zwanger worden lopen meer risico van het hebben van een baby met het syndroom van Down . Het risico gaat over een een op de 400 kans . Als de vrouw meer dan 40 , het risico neemt toe met bijna vier keer. Genetica spelen ook een rol bij de kans op een kind met het syndroom van Down , als anderen in het gezin zijn geboren met de aandoening.
Opvolgen

Er zijn follow - up tests zoals vruchtwaterpunctie of vlokkentest . CV bemonstering vroeg tussen de weken van 10 en 12 gedaan . Vruchtwaterpunctie wordt gedaan op een later tijdstip tussen de weken 16 en 20 . Deze kunnen de toestand bevestigen door bemonstering van het DNA en screening voor de chromosomale abnormaliteit aanwezig met het syndroom van Down . Aanvullend bloedonderzoek kan ook worden liep om te bevestigen en sluiten andere aandoeningen .