Waarom is Colorblindness vaker voor bij mannen

? Observatie tijdens wetenschappelijk onderzoek in 1911 bepaald vrouwen passeren het gen voor rood-groen ( onvermogen om rood of groen te zien) kleurenblindheid te zonen . Vrouwen hebben twee - seksespecifieke X-chromosomen , terwijl mannen een X en een mannelijke Y - chromosoom . De kleur blindheid defecte gen hecht aan een van de X- chromosomen in de moeder en een mannelijke foetus , een vijftig procent kans bestaat; het jongetje heeft de kleur blinde allel ( gen ) . De aandoening doet zich voor wanneer het defecte X-chromosoom doorgeeft aan het kind in plaats van de normale X. enkel gen Disorder

enkel gen stoornissen reflecteren op het X-chromosoom . Kleurenblindheid ritten op een van de twee X-chromosomen een vrouwtje heeft . Vrouwen hebben zelden kleurenblindheid te wijten aan het feit dat er twee X-chromosomen (een is normaal) , terwijl de mannetjes hebben maar een X.
Hoe Girls Get Color Blind

het passeren van twee X-chromosomen voor kleurenblindheid om een ​​vrouwelijke alleen gebeurt wanneer zowel de moeder als de vader dragen de rood-groen kleurenblindheid allel . Wanneer de twee X-chromosomen (een van vader en een van moeder ) elimineert de een normale X-chromosoom van de moeder , en dan de dochter is kleurenblind .
Boys Never Get Dad 's Color onze blindheid

Tijdens de conceptie wanneer een mannelijke zaadcel die het Y-chromosoom komt in de vrouwelijke eicel , de foetus wordt een mannelijke baby . Hoewel vader is kleurenblind , is het X-chromosoom draagt ​​hij met het defect niet door te geven aan de mannelijke foetus omdat de baby erft alleen de dubbele Y-chromosoom .
Papa geeft het gen Dochters
<

Omdat br > dochters ontvangst van het defecte X-chromosoom voor kleurenblindheid van papa als " obligate dragers , " elke vrouw kind van een kleurenblinde vader heeft het gen . Verplichten de vervoerders ziekteveroorzakende allel maar zelden de symptomen , omdat ze de gezonde werkend exemplaar van de andere X-chromosoom van hun moeder .
Numbers

Afhankelijk hoeveel nakomelingen de vrouwelijke drager heeft in haar leven , vijftig procent van de kinderen contact opnemen met de ziekte en vijftig procent van haar dochters dragen het zieke allel . Alle overige kinderen beschikken over de normale kopieën van het X -gen .