Ja, het is mogelijk om tegelijkertijd alfa-thalassemie en bèta-thalassemie te hebben. Deze aandoening staat bekend als alfa-bèta-thalassemie of thalassemie intermedia. Het komt voor wanneer een persoon één alfa-globine-genmutatie en één betaglobine-genmutatie erft.

Alfa-bèta-thalassemie kan in ernst variëren van mild tot ernstig. De ernst van de aandoening hangt af van het aantal aangetaste genen en de specifieke mutaties die aanwezig zijn. Over het algemeen hebben mensen met de ziekte bloedarmoede en andere symptomen die verband houden met onvoldoende productie van gezond hemoglobine.