Wat voor soort onderwerpen kunnen worden besproken op een MS Steungroep voor familieleden

? Multiple sclerose ( MS ) is een auto-immuunziekte die de hersenen en het ruggenmerg aantast. Littekenweefsel bouwt in het centrale zenuwstelsel , waardoor het verlies van spiercontrole , visie en evenwicht kwesties en gevoelloosheid . Deze diagnose raakt iedereen in de familie op een of andere manier . Steungroepen helpen familieleden begrijpen wat hun geliefde met MS gaat door en bieden een uitlaatklep en middelen voor hun eigen zorgen en vragen . De ziekte

Hoeveel een persoon met MS kiest om zijn familie over zijn ziekte te vertellen is een persoonlijke beslissing . Omdat sommige patiënten niet comfortabel bespreken van de ziekte , over de oorzaken , symptomen en de verwachte voortgang van MS voelen is van onschatbare waarde in een gezin steungroep . Behandeling opties en mogelijke prognoses biedt nieuwe perspectieven en informatie .
Communicatie

Ziekte kan de communicatie bemoeilijken. Leden van een steungroep , evenals de moderator , bieden begeleiding in hoe om bepaalde onderwerpen te benaderen met een MS-patiënt . Familieleden moeten leren hoe ze hun gevoelens en behoeften te delen met inachtneming van de privacy en de emoties van hun geliefde. Leren tolerant te zijn en begrijpen wanneer de patiënt niet wil praten is moeilijk, maar cruciaal . Sommige mensen kunnen hulp nodig aanprikken het onderwerp met jongere kinderen . Steungroepen zijn ook essentiële middelen om te begrijpen wat vragen aan artsen en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg vragen .
Expectations

MS vooruitgang , wijzigingen zullen optreden in de thuis . Behalve de hoogte van de steun moet mogelijk kunnen fysieke wijzigingen aan de woning vereist . Rolstoelhellingen , toegankelijke toiletten en ziekenhuisbedden kan nodig zijn. Als de familie gelooft zal ze niet in staat om de zorg te verlenen die nodig zijn , moeten ze rekening houden met de mogelijkheid van begeleid wonen of verpleeghuizen .
Familie Dynamic

Ongeacht de aard van familie , zijn relaties binnen de structuur gebonden aan veranderen met een diagnose van MS . Voor een paar , kan de partner van de patiënt een verhoogde financiële en emotionele belasting voelen . Wanneer jonge kinderen betrokken zijn , een groot aantal vragen en problemen ontstaan ​​, met inbegrip van wat ze te vertellen , hoe hun zorg kunnen veranderen en nieuwe verantwoordelijkheden die op hen kunnen worden geplaatst. Het houden van de geliefde met MS betrokken bij familie-activiteiten is belangrijk, zelfs als dat betekent een verandering in routines . Andere families in de steungroep kan de beste bron voor deze onderwerpen zijn.
Praktische overwegingen

De praktische en logistieke problemen kan overweldigend zijn . Van de kosten van de gezondheidszorg met het vooruitzicht van een verloren inkomen , financiële overwegingen angst voor gezinnen omgaan met MS veroorzaken vaak . Verhoogde dagelijkse stress is normaal als ziekte slaat een gezin en manieren om te gaan met dit essentieel. Gezinnen geconfronteerd met MS moet zich ook bewust van de Americans with Disabilities Act en hun rechten uit hoofde van het.