Wat is Amyotrofische Laterale Sclerose

? Amyotrofische laterale sclerose is een dodelijke neurologische ziekte . Het veroorzaakt spierzwakte die het vermogen om te spreken , eten en ademen beïnvloedt . Ook bekend als ALS of de ziekte van Lou Gehrig , amyotrofe laterale sclerose is een invaliderende aandoening die leidt tot de dood. Symptomen

symptomen van amyotrofe laterale sclerose omvatten been , voet en enkel zwakte , spierkrampen , hand onhandigheid en moeite kauwen , slikken en ademhalen .
Risico

het risico van amyotrofische lateraal sclerose is hoger voor mannen, mensen van 40 tot 60 jaar, en degenen die hebben gediend in het leger . Familiegeschiedenis van de ziekte kan ook een risico zijn.
Diagnose

Diagnose van amyotrofe laterale sclerose kan moeilijk zijn , omdat het kan lijken op een andere neurologische aandoening . Testen zoals MRI , spierbiopsie , lumbaalpunctie en bloed en urine worden gebruikt om uit te sluiten andere voorwaarden .
Complicaties

Complicaties van amyotrofische lateraal sclerose omvatten ondervoeding , uitdroging en respiratoire insufficiëntie . ALS patiënten kunnen ook longontsteking ontwikkelen .
Behandeling

ALS kan niet worden genezen . Behandeling wordt gebruikt om de progressie van de ziekte te vertragen en helpen patiënten leven comfortabeler . De behandeling bestaat uit het medicijn Rilutek evenals therapie om te helpen met de communicatie en spiercontrole .