Fosamax Risico

Het geneesmiddel Fosamax , vervaardigd door Merck , is momenteel de best verkopende medicijn voor de behandeling van osteoporose . Meer dan de helft van alle vrouwen boven de leeftijd van 50 hebben een lage botdichtheid en risico lopen op het ontwikkelen van osteoporose . Er zijn geen symptomen van osteoporose , dus het is belangrijk om uw arts te raadplegen . Onderzoek heeft aangetoond dat Fosamax heupfracturen te verminderen met 63 procent . Echter, er zijn een aantal risico's verbonden aan Fosamax en deze moeten met uw zorgverzekeraar worden besproken . Osteonecrose van de kaak

Osteonecrose van de kaak of ONJ is een aandoening waarbij het ​​weefsel van het kaakbot sterft en niet in staat is om zichzelf te herstellen . ONJ , ook bekend als " kaakbeen dood" gebeurt als het bot in de kaak niet te genezen na trauma . Dit kan leiden tot pijn, zwelling van de weke delen , en infectie . Het kan ook leiden tot het loskomen van de tanden en blootgesteld bot. De reden hiervoor is nog niet bekend . Voor mensen die momenteel geen kanker of tandheelkundige problemen , moet dit risico niet een factor zijn , omdat het zelden gebeurt . Als dit een probleem is, de American Dental Association raadt dit risico bespreken met uw tandarts .
Slokdarm
Tumoren

In 1996 heeft de Food and Drug Administration een MedWatch alert over oesofageale irritatie , en vervolgens in 2004 , de FDA en Novartis , de fabrikant van een ander bisfosfonaat medicijn vergelijkbaar met Fosamax , een waarschuwing voor de gezondheid professionals over de slokdarm tumoren en slokdarmkanker . Een kort verslag gepubliceerd in het New England Journal of Medicine verklaard omdat Fosamax is op de markt van het agentschap heeft meldingen dat sommige patiënten oesofageale tumoren ontwikkeld hebben ontvangen. Merck heeft het mogelijke verband tussen Fosamax en slokdarmkanker tumoren en /of kanker
Boezemfibrilleren

Een studie van het ontkend , daarbij verwijzend naar de gegevens uit gecontroleerde klinische studies . Universiteit van Washington bleek dat vrouwen die Fosamax nam bijna twee keer zoveel kans op boezemfibrilleren , de meest voorkomende vorm van chronisch onregelmatige hartslag ontwikkelen. Dit wordt vergeleken met een controlegroep van vrouwen die nooit het geneesmiddel hebben . Boezemfibrilleren kan duizeligheid , vermoeidheid en flauwvallen , maar de aandoening is niet levensbedreigend. Merck, Fosamax maker , en onafhankelijke deskundigen beoordeeld het bewijs en de conclusie gekomen dat een koppeling met boezemfibrilleren was " onwaarschijnlijk . "
Ongebruikelijk botbreuken

Onderzoekers van het ziekenhuis voor speciale Chirurgie in het Weill Cornell Medical College in New York City verslag dat het gebruik van Fosamax lange termijn wordt geassocieerd met ongewone fracturen , met name van de dij bone.The fracturen werden geclassificeerd als laag - energie breuken , dat betekent dat ze zich vanaf een val van stahoogte of minder . Bovendien , de botbreuken waren een ongewoon horizontaal patroon . Er zijn verscheidene theorieën over hoe Fosamax kan worden gerelateerd aan deze fracturen . Een daarvan is dat de drug kan vertragen de productie van collageen , daarnaast is er bij mensen die de medicijnen langzamer botomzetting
ernstige bot- , gewrichts-en spierpijn
.

in 2008 heeft de FDA waarschuwde artsen die ernstige bot- , gewrichts-en spierpijn bij patiënten die bisfosfonaten , waaronder Fosamax , zou te wijten zijn aan de drug . De FDA gaf aan dat dit zou kunnen gebeuren, zelfs bij patiënten die werden innemen van het geneesmiddel voor bepaalde tijd.