Digitale mammografie voorschriften

De Food and Drug Administration het gebruik van digitale mammografie in de Verenigde Staten in januari 2000 . Met digitale mammografie , een geautomatiseerde werkwijze voor het produceren elektronische röntgenfoto's van de borst , beelden bevinden op een computer kan worden verbeterd , vergroot of gemanipuleerd . Digitale mammografie biedt een voordeel ten opzichte van conventionele mammografie , in dat zorgverleners kunnen bestanden delen via netwerken over lange afstand . Hierdoor overleg eenvoudiger . Onderwijs

Artsen of medische fysici die mammogrammen , evenals radiologen die in digitale mammografie faciliteiten werken interpreteren , moeten voldoen aan de opleidingseisen van de Wet Mammografie Quality Standards, zoals gepubliceerd door de FDA . Minstens 8 uur opleiding in digitale mammografie is gemandateerd voor degenen die eerder werkte met conventionele mammografie apparatuur .
Mammografie Request

Een arts moet een schriftelijk verzoek om een ​​aanbod diagnostische mammografie onderzoek , samen met voldoende informatie om uit te leggen waarom de mammografie nodig is. Relevante informatie over anamnese en tekenen en symptomen moet worden voorzien van het verzoek .
Facility

digitale mammografie voorzieningen moeten effectieve programma's voor kwaliteitscontrole hebben en houden grondig verslagen . Alle digitale mammografie apparatuur is nodig om de in de wet mammografie kwaliteitsnormen voldoen . Apparatuur moet vergroting en spot - compressie functies hebben . FDA of de staat erkend inspecteurs inspecteren de digitale mammografie faciliteit ten minste eenmaal per jaar .
Mammografie Resultaten

De mammografie Quality Standards Act bepaalt dat digitale mammografie faciliteiten zorgen voor een schriftelijke rapporteren aan zorgverzekeraar van de patiënt zo spoedig mogelijk na de mammografie onderzoek en niet later dan 30 dagen na het onderzoek . In gevallen waarin afwijkingen worden ontdekt , moet de faciliteit contact opnemen met de zorgverzekeraar rechtstreeks binnen 3 werkdagen . Deze wet vereist ook digitale mammografie faciliteiten voor de patiënt binnen 30 dagen een schriftelijke samenvatting in eenvoudig te begrijpen taal na het onderzoek . In geval van afwijkingen , wordt de patiënt geïnformeerd binnen 3 werkdagen na de resultaten geïnterpreteerd . Daadwerkelijke communicatie met de patiënt moeten worden gedocumenteerd .
Straling controle

Alle personeel dat werkzaam is in de mammografie faciliteit streven om stralingsdoses te minimaliseren aan individuele patiënten als personeel . Een " zo laag als redelijkerwijs mogelijk " norm geldt . Personeel beschouwen gewicht en lengte van een patiënt voor elke bestralingsdosis gebruikt. Blootstellingen aan straling moet worden gemeten en geschat door een medisch fysicus . De faciliteit volgt een kwaliteitscontrole programma dat de digitale apparatuur fabrikant adviseert om ervoor te zorgen dat de kwaliteit beelden worden geproduceerd zonder overbelichting van de patiënt . Stralingsdosis voor een enkel beeld mag niet groter zijn dan 0,3 rad , hoewel de blootstelling aan straling is meestal veel lager.
Interpretatie en Follow - up

De American College of Radiology ontwikkeld een uniform systeem , genaamd de BI - RADS , voor radiologen mammogram bevindingen beschrijven . Zeven standaard categorieën bestaan ​​in dit systeem , met de follow - up plannen om de zorg van de patiënt te beheren.

Elke digitale mammografie faciliteit houdt een medische resultaten auditprogramma op te volgen mammografische evaluaties die afwijkingen onthullen. Een jaarlijkse analyse van deze resultaten gegevens moeten worden uitgevoerd . Het doel van het programma is om de betrouwbaarheid en nauwkeurigheid in de interpretatie van mammogrammen .