Amyloïdose ziekten

amyloïdose is een term die wordt gebruikt om een groep van ziekten veroorzaakt wanneer abnormale amyloïde eiwitten die in het beenmerg worden afgezet in andere organen en weefsels van het lichaam beschrijven . Amyloïdose is een zeldzame aandoening met geen bekende behandeling . Er zijn vooruitgang in de behandeling die mensen helpen met de aandoening te beheren symptomen en beter leven geweest . De prognose voor mensen met amyloïdose is grotendeels afhankelijk van de aangetaste organen . Levensbedreigende gevolgen van de aandoening zijn nierfalen en hartfalen . Geschiedenis

De term amyloïdose werd eerst gebruikt om de aandoening meer dan 100 jaar geleden beschreven , maar onderzoek gevallen van de aandoening aangeduid zoveel als 300 jaar geleden volgens de amyloïdose Foundation. Physician's hebben alleen geleerd over de structuur en de samenstelling van amyloïde eiwitten in de afgelopen 20 jaar echter .
Soorten

De drie belangrijkste soorten van amyloïdose zijn primaire, secundaire en familiale of erfelijke , amyloïdose . Andere typen niet onder een van de hoofdcategorieën als het eiwit dat de ziekte van Alzheimer veroorzaakt vallen . Primaire amyloïdose is de meest voorkomende soort in de Verenigde Staten . Het is een plasmacel aandoening van het beenmerg en beïnvloedt de nieren , hart , het zenuwstelsel en het maagdarmkanaal vaakst . Chronische infectie of ontstekingsziekten zoals reumatoïde artritis tot secundaire amyloïdose , die wordt veroorzaakt door de AA eiwit . Transthyretine eiwitten gemaakt in de lever zijn verantwoordelijk voor de familiaire vorm van amyloïdose .
Symptomen

symptomen geassocieerd met amyloïdose zijn afhankelijk van welk orgaan wordt beïnvloed en kunnen bestaan zwelling van de enkels of benen , gevoelloosheid of tintelingen in de handen en voeten , gewichtsverlies , vermoeidheid, zwakte , diarree , kortademigheid , slikproblemen , veranderingen in de huid , tong uitbreiding en onregelmatige hartslag
.
Risicofactoren

Factoren die het risico op het ontwikkelen van amyloïdose verhogen zijn dat ouder is dan 40 , zijnde mannelijk , met een infectieuze of inflammatoire ziekte, familiale voorgeschiedenis van de aandoening en het ontvangen van nierdialyse . De Mayo Clinic stelt dat maximaal 15 procent van de mensen met multiple myeloma , dat is een vorm van beenmergkanker hebben ook amyloïdose .
Behandeling

Behandeling opties voor amyloïdose patiënten die in aanmerking komen , afhankelijk van hun algemene gezondheid en conditie omvatten stamceltransplantatie en medicatie samen met een goede voeding voor primaire amyloïdose , de controle onderliggende voorwaarden voor mensen met secundaire amyloïdose en mogelijke levertransplantatie voor mensen met familiaire amyloïdose . Mensen kunnen ook op speciale diëten worden gezet voor specifieke aandoeningen geassocieerd met amyloïdose zo'n vetarm dieet als het hart en de nieren beschadigd .