Elektroforese technieken die zijn nuttig in de studie van genetica

Elektroforese is een testmethode in de moleculaire biologie voor het scheiden van stoffen, zoals eiwitten om hun moleculaire structuur te bestuderen . Het analyseren van de moleculaire structuur gebeuren door de bewegingssnelheid van de eiwitten door een gelmateriaal met de invloed van een elektrisch veld . Laag molecuulgewicht eiwitten sneller bewegen en groter molecuulgewicht eiwitten langzamer bewegen op het rooster . Er zijn verschillende soorten elektroforese zoals DNA , RNA en eiwit elektroforese . Al deze technieken kunnen nuttig zijn bij de studie van genetica . DNA Elektroforese

DNA negatief geladen vanwege het fosfaat ruggengraat van de dubbelstrengs structuur . De elektrische potentiaal zal bewegen naar het positief door het negatief geladen DNA . De snelheid waarmee de DNA reist naar de positieve kant van de elektrische potentiaal wordt vertraagd door de agarose gel die het DNA bevat . Grotere moleculen langzamer reizen en kleinere moleculen sneller reizen . De gels worden zichtbaar gemaakt onder trans - belichting door kleuring van het DNA met een fluorescerende kleurstof . Deze kleurstof is gewoonlijk ethidium bromide .
RNA elektroforese

RNA op DNA behalve dat de suiker ruggengraat van het molecuul dat is opgebouwd uit ribose tegenover deoxyribose in DNA . Gedenatureerde gels worden in RNA elektroforese omdat de RNA neiging te vouwen op zichzelf en secundaire structuren vormen die stabiel zijn . Deze secundaire structuur voorkomt dat migreert naar grootte als in DNA elektroforese . Waaronder een RNA positieve controle voorkomt scheve resultaten of gemakkelijker te maken om te bepalen of er iets mis is met de RNA-monster of gel . RNA markers kunnen worden gebruikt als molecuulgewicht bekend . De procedure is vergelijkbaar met die van DNA elektroforese .
Eiwitten Elektroforese

Eiwit elektroforese is een test die verschillende eiwitten meet in het bloed . De bases van eiwitten die aminozuren worden genoemd . Eiwitten hebben verschillende structuren . Bloed wordt afgenomen van een ader door een naald die een verzamelbuis is bevestigd . Het bloed wordt vervolgens naar lab en voorbereid op agarosegel dezelfde werkwijze als DNA elektroforese . Bloedeiwitten zoals albumine en globuline verschillende soorten , geïdentificeerd op basis van hun molecuulgewicht . De eiwitten reizen volgens grootte : hoe groter de omvang , hoe trager het reizen en hoe kleiner het eiwit , het verder zal gaan met de gel . Identificatie van bloed -eiwitten is nuttig in bijpassende bloedgroepen tussen individuen.