Definitie van pulmonale hypertensieve Disease

De meest voorkomende vorm van hypertensie treedt op wanneer het bloed stroomt door de linkerkant van het hart met te veel kracht. Pulmonaire hypertensieve ziekte ander type hypertensie die de bloedstroom beïnvloedt door de rechterkant van het hart en de longen (long) slagaders. Pulmonale hypertensie kan optreden als gevolg van een aandoening of op zichzelf. Er is geen behandeling voor pulmonaire hypertensie, maar het kan worden gecontroleerd met de behandeling. Wat zijn de oorzaken pulmonale hypertensie?

Pulmonale hypertensie
begint wanneer de slagaders en haarvaten in de longen hetzij smaller geworden, worden geblokkeerd of worden vernietigd door de vorming van extra longcellen. Aldus bloedstroom door de longen wordt gespannen en verhoogt de bloeddruk in de longslagaders. Dit op zijn beurt zorgt ervoor dat de rechterkamer van het hart om harder te werken en te verzwakken na verloop van tijd.
Idiopathische Pulmonale Hypertensie

Idiopathische pulmonale hypertensie
(ook bekend als primaire pulmonale hypertensie) treedt op wanneer er geen onderliggende medische probleem veroorzaakt pulmonale hypertensie. Sommige individuen kunnen zijn genetisch voorbestemd om te lijden aan pulmonale hypertensie.
Secundaire pulmonale hypertensie

Soms pulmonale hypertensie is het directe resultaat van een andere onderliggende medische aandoening. Secundaire pulmonale hypertensie komt vaker voor dat idiopathische pulmonale hypertensie. Voorwaarden die secundaire pulmonaire hypertensie kan veroorzaken zijn emfyseem, longembolieën, sclerderma, aangeboren hartziekten, sikkelcelanemie, levercirrose, AIDS, lupus, longfibrose en zelfs slaapapneu. Sommige drugs, zoals fenfluramine en cocaïne kan ook leiden tot secundaire pulmonale hypertensie.
Symptomen van pulmonale hypertensieve Disease

pulmonale hypertensieve aandoening veel bestaan ​​maanden of jaren zonder merkbare symptomen. Na verloop van tijd zullen de symptomen verergeren. Symptomen zijn onder meer moeite met ademhalen, druk op de borst en pijn, moeheid, enkel en been zwelling, duizeligheid, blauwachtige gekleurde huid en lippen en een snelle hartslag.
Diagnose en Klassementen

An echocardiogram wordt gebruikt om de diagnose pulmonale hypertensie. Er zijn vier klassen van pulmonale hypertensie. Mensen gediagnosticeerd met klasse I pulmonale hypertensie de ziekte hebben, maar geen symptomen hebt. Degenen met klasse II pulmonale hypertensie alleen symptomen vertonen met fysieke inspanning. Personen met klasse III pulmonale hypertensie vertonen symptomen met zeer weinig inspanning en die met klasse IV symptomen hebben zowel in rust als bij inspanning.
Behandeling

behandelingen
kunnen medicijnen die helpen om de bloedvaten, zoals Flolan, Ventavis, Tracleer, Revatio, ambrisentan en calciumantagonisten verwijden. Ook kunnen anticoagulantia zoals warfarine worden voorgeschreven om gevaarlijke bloedstolsels te voorkomen. Diuretica kan worden gebruikt om extra vocht te verwijderen uit het lichaam, zodat het hart niet hoeft te werken zo hard. Sommige patiënten kunnen ook ontvangen zuurstoftherapie en in de meest ernstige gevallen een hart-en /of longtransplantatie nodig kan zijn.