Desinfectie procedure voor de behandeling Rooms

Reinheid is een cruciaal probleem voor de veiligheid van patiënten in behandelkamers zorgen voor medische praktijken, tandartspraktijken, ziekenhuizen, fysiotherapie diensten en verpleeghuizen. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg moet dit probleem aanpakken met een specifiek plan dat beschrijft wat er moet worden schoongemaakt, hoe vaak, procedures voor het reinigen, producten en apparatuur te gebruiken, en wat personeel dat verantwoordelijk is voor elke taak. Reinigen Plan
p Het is mogelijk pathogene vervuiling in de behandelkamer te voorkomen door zorgvuldige controle infectie. De doelstellingen voor ontsmetting zijn bacteriën, virussen, prionen en schimmels. Drie concepten te combineren tot een succesvolle hygiënische veiligheidsplan voor behandelkamers vormen: reiniging, desinfectie en sterilisatie. Een checklist van de dagelijkse sanitaire taken die moeten worden ingevuld door kantoorpersoneel of een schoonmaak buiten aannemer zal zorgen voor de documentatie van de uitvoering van het plan.
Cleaning Process

vochtige dweil alle gebieden van de behandelkamer vloeren elke dag met water en zeep. Bewegen trolleys, bedden en stoelen voor volledige toegang. Vegen van wastafels, kranen en alle omliggende oppervlakken met water en zeep. De keuze van de geschikte reinigingsmiddel hangt af van het oppervlak en de mate van verontreiniging. Sommige niveaus van verontreiniging vereisen ontsmettingsmiddelen geregistreerd bij het Environmental Protection Agency (EPA.) Schoonmaak oplossingen moeten vers worden bewaard, en reiniging van het gereedschap moeten eenmalig of voldoende gereinigd zijn, ontsmet en gedroogd.
Desinfectie

Ontsmetting
is het proces van het doden van ziekteverwekkers. De Centers for Disease Control (CDC) definieert drie niveaus van desinfectie - hoog, midden en laag - voor "patiëntenzorg items" die geen sterilisatie nodig hebben, en twee niveaus - intermediate en lage - voor milieu-oppervlakken. Deze niveaus worden beoordeeld op basis van antimicrobiële een desinfecterend product "kill-factor." Het beoogde gebruik van de patiëntenzorg item bepaalt het aanbevolen niveau van ontsmettingsmiddel. Onder de juiste desinfecterende product voor elke taak in het algemene hygiënische veiligheidsplan.
Sterilisatie

Er zijn verschillende types van de sterilisatie-systemen beschikbaar, waaronder warmte, stoom, straling en chemische damp. Na het reinigen, steriliseren kritisch en semicritical apparatuur, met behulp van een Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd sterilisator. De tijdsduur voor de sterilisatie afhankelijk van het type kiem bevolking en het aantal kiemen verondersteld aanwezig te zijn. Hogere niveaus van verontreiniging vereisen een langere sterilisatie tijden.
Regelgevende agentschappen

Zowel de EPA en de FDA hebben regels voor het gebruik van ontsmettingsmiddelen en steriliseermiddelen reguleren. De Occupational Safety and Health Administration (OSHA) en het CDC ook een rol spelen bij het waarborgen van de veiligheid van patiënten in behandelkamers. Ontwerpen en implementeren van een effectief programma voor het reinigen, desinfecteren en steriliseren behandelkamers vereist een zorgverlener om de rol van deze verschillende overheidsinstanties rollen te onderzoeken en te begrijpen.