Fosamax gekoppeld aan Osteonecrose van de kaak: Fosamax (generiek bisfosfonaat), een voorgeschreven medicijn gebruikt om patiënten met osteoporose, is gekoppeld aan verval van het kaakbot bij tandheelkundige ingrepen, zoals tandartspraktijken of gom therapieën zijn uitgevoerd. Momenteel is er geen bekende behandeling voor Fosamax kaak blessures. Duidelijk is Fosamax verschillend gedragen op verschillende delen van het skelet. De omloopsnelheid van het bot verschilt regionaal en zelfs lokaal. Bijvoorbeeld kan het sponsachtige bot in de kop van het dijbeen twee of drie keer per jaar worden vervangen, terwijl de compacta langs de schacht grotendeels ongewijzigd. Bij osteoporose, niet alle delen van het skelet even getroffen. De epifyse, wervels, en de kaken meer verliezen dan hun aandeel in het bot, wat resulteert in breekbare ledematen, een vermindering van de hoogte, en het verlies van tanden. Inzicht in het mechanisme van Fosamax kaak verval is verstrekt door een gepubliceerde paper getiteld Bisfosfonaat-geïnduceerde blootgesteld bot van de kaken. De auteur, dr. Robert Marx, is van mening dat sinds het kaakbeen heeft (i) een grote bloedtoevoer (in vergelijking met andere botten), (ii) een snellere verbouwing percentage gerelateerd aan een hoge activiteitsgraad (kaak wordt veel gebruikt), en (iii) tanden Fosamax (bisfosfonaat) wordt sterk geconcentreerd in dit gebied genereren broze bot. Bij orale inname, Bisfosfonaten beginnen op te bouwen op het bot rond het derde jaar van gebruik. Dit osteoporotische drug blijft bot jaren aangezien de halfwaardetijd van bisfosfonaat ongeveer 10 jaar. Gezien deze halfwaardetijd, is het niet bekend hoe lang Fosamax kaak problemen bij patiënten zullen blijven wanneer ze eindigen hun therapie. Met andere woorden, schade blijft lang nadat de therapie is stopped.Studies gebleken dat er een genetische band met Fosamax kaak verval zijn. Onderzoekers hebben een matrix metalloproteinase 2 (MMP2), dat een enzym (eiwit gecodeerd door het genoom die gemuteerd) die betrokken kunnen zijn bij bisfosfonaat geïnduceerde kaakbeen verval geïdentificeerd. Deze wetenschappers geloven dat het gemuteerde MMP2 eiwit is geassocieerd met botafwijkingen, die te maken hebben met osteonecrose van de kaak konden. Interessant is dat bisfosfonaten ook geassocieerd met atriale fibrillatie, en MMP2 is de enige bekende gen worden geassocieerd met zowel botafwijkingen en atriale fibrillatie. Het lijkt erop dat hart-en vaatziekten en botziekten zijn nauw verwant, wat suggereert dat een enkele drug zoals bisfosfonaten, die op een enkel gemuteerd gen (MMP2) die wordt uitgedrukt in beide weefsels zowel bot en cardiovasculaire bijwerkingen verschillend van osteoclasten remmen die kunnen hebben kenmerk van bisphosphonate.Merck wordt geconfronteerd met een aantal van Rechtszaken: In 2004 heeft de FDA een verslag over Fosamax en de generieken (Zometa, Aredia, Actonel) waarin staat dat het pakket etikettering moet worden herzien waarschuwing artsen en patiënten van de potentiële Fosamax kaak probleem. Helaas, Merck niet de Fosamax label herzien tot bijna een jaar later in 2005. Omdat Merck de verpakking niet veranderde in een redelijke hoeveelheid tijd en in wezen de veiligheid van Fosamax verkeerd voorgesteld, worden rechtszaken worden aangespannen tegen Merck voor patiënten die osteonecrose van de kaak ontwikkeld. Patiënten stellen dat Merck wist van de kaak verval problemen en hield deze van artsen en patiënten. Er werd gemeld dat veel orthopeden hebben verklaard dat agressieve Fosamax marketing dan benadrukte botbreuk bij vrouwen ouder worden als een schriktactiek wezen bevorderen Fosamax recepten aan vrouwen die geen osteoporose hadden of waren in een categorie laag risico voor het ontwikkelen van de disease.If u hebt ervaren een Fosamax kaak verval probleem of elke andere Fosamax bijwerkingen, kunt u recht hebben op een financiële compensatie. Een Fosamax advocaat kan uw potentiële vordering te evalueren.
