Gebruik van fenylbenzoaat

fenylbenzoaat is een witte poederachtige organische verbinding die valt in de brede categorie van chemische stoffen bekend als esters. De verbinding wordt gevormd in een reactie tussen fenol, natriumhydroxide en benzonyl chloride. De verbinding vast is bij kamertemperatuur, maar kan een olieachtige vloeistof vormen bij een relatief lage temperatuur. Fenylbenzoaat kan worden gebruikt in een verscheidenheid van polyesters, waarin de in artikelen van kleding zware industrie. De feiten

fenylbenzoaat
wordt gedefinieerd door de chemische formule C13 H10 O2. Het heeft een molecuulgewicht van 198.2212, een kookpunt van 298-299 graden Celsius en smeltpunt van 68-70 graden Celsius, afhankelijk van chemexper.com. Bij kamertemperatuur, verschijnt de stof als een wit kristallijn poeder. Fenylbenzoaat kan ook worden aangeduid als benzoëzuur, fenylester, Diphenylcarboxylate of fenol benzoaat.
Gebruikt

Een gebruik dat gebruik maakt van de elektrische eigenschappen van fenylbenzoaat is de ontwikkeling van vloeibare kristallen. Fenylbenzoaat gebaseerde vloeibare kristallen hebben uitstekende compatibiliteit kenmerken met andere materialen die worden gebruikt in LCD-schermen, zoals bifenyl, fenylcyclohexaan en types fluor, vooral bij lage temperaturen, volgens het Amerikaanse octrooi 6.468.606.

Fenylbenzoaat
wordt beschouwd een uitstekend uitgangsmateriaal voor de productie van optische componenten, bijzonder hoge kwaliteit lenzen voor foto-en filmcamera's.
Esters

Esters
zijn een grote hoeveelheid organische verbindingen die reageren met water tot alcoholen of zuren. De ester zelf wordt gevormd in een reactie tussen een alcohol en een zuur waarin het water wordt verwijderd. De meest voorkomende esters zijn gemaakt van carbonzuur en een alcohol. De alcohol kan worden vervangen in sommige gevallen met een glycerol of een fenol met een ester, waarvan fenylbenzoaat een voorbeeld maken volgens chemguide.co.uk.
Bereiding

fenylbenzoaat voorbereiding moet plaatsvinden onder een zuurkast en bepaalde veiligheidsmaatregelen moeten worden genomen (veiligheidsbril en handschoenen), volgens alevelchemistry.co.uk. De eerste stap is om fenol te combineren met natriumchloride in een 2M oplossing in een erlenmeyer. Vervolgens onder de zuurkast, voeg de benzonyl chloride en steek de stopper in de erlenmeyer en schud gedurende ongeveer 15 minuten, periodiek het verlichten van de druk in de kolf. Na 15 minuten, laat de kolf afkoelen en filteren de inhoud naar de fenylbenzoaat scheiden en wassen met water om de resterende benzonyl chloride te verwijderen.
Toepassingen

Volgens Amerikaans octrooi 4680372 zoals vermeld op patentstorm.us, aromatische polyesters - zoals fenylbenzoaat - een aantal nuttige eigenschappen, zoals hoge treksterkte, slagvastheid, weerstand tegen warmte en UV-bestraling, en elektrische eigenschappen. Fenylbenzoaat wordt voornamelijk gebruikt als een deel van de productie van polyesters met een breed scala van toepassingen.
Gevaren

Hoewel het algemeen stabiel bij kamertemperatuur, fenylbenzoaat heeft wel een aantal schadelijke eigenschappen. Volgens msds.chem.ox.ac.uk, deze verbinding is schadelijk en zeer giftig bij opname door de mond en is ook irriterend voor de huid. Ook wordt aanbevolen dat de gebruiker slijtage veiligheidsbril om het poeder te voorkomen dat het invoeren van de ogen en inademen van de stof of damp.