Genetische Immuun Ziekten

Immunodeficiency ziekten verminderen vermogen van het lichaam om te vechten tegen bacteriën en virussen, hetgeen leidt tot frequente en ernstiger ziektes. Een genetische immuun ziekte is er een die kan worden doorgegeven van generatie op generatie van ouders op kinderen. Genetische immuunziekten kunnen zeer zeldzame en zeer fataal, maar sommigen kunnen worden behandeld met stamceltransplantatie. Chediak-Higashi syndroom

Chediak-Higashi syndroom
is een erfelijke immuunziekte die schade cellen van het immuunsysteem, waardoor het immuunsysteem niet in staat is om te vechten tegen bacteriën en virussen. Chediak-Higashi syndroom is zo ernstig dat, volgens Genetics Thuis Reference, heel weinig mensen met de ziekte te overleven in de volwassenheid. Een kenmerk van iemand met deze erfelijke immuunziekte is albinisme, wat leidt tot licht haar, ogen en huid. Blauwe plekken is een ander fysiek kenmerk van de genetische immuunziekte: Chediak-Higashi syndroom beïnvloedt het lichaam in staat om bloedstolsel, wat leidt tot blauwe plekken en abnormale bloedingen. Gelukkig is een zeldzaam syndroom, en minder dan 200 mensen wereldwijd gemeld aan de ziekte.
Milroy Ziekte

Milroy
ziekte is een erfelijke ziekte die immuun begint in het lymfestelsel. Aangezien de lymfeklieren zijn verantwoordelijk voor de productie en het transport immune cellen in het lichaam, bij een genetische ziekte beïnvloedt dit systeem sterk beïnvloeden het immuunsysteem. Fysieke kenmerken van deze erfelijke immuunziekte kan worden upslanting teennagels, papillomas en zeer merkbaar aderen in de benen. Volgens Genetics Thuis Reference, Milroy ziekte is zeldzaam en de incidentie is onbekend.
Veno-occlusieve ziekte met Immunodeficiency

Ook wel aangeduid als Vodi, veno-occlusieve ziekte met immunodeficiëntie is een aandoening van zowel het immuunsysteem en de lever die kunnen worden doorgegeven van ouders op hun kinderen. De ziekte veroorzaakt verstopping van de aderen die de bloedstroom naar de lever verstoren. Dit kan uiteindelijk leiden tot leverfalen. De genetische immuun ziekte treft meer Libanese dan andere etnische groepen en is zo zeldzaam dat slechts 20 gevallen wereldwijd gemeld. De prognose is grimmig, veel alleen leven door jeugd, terwijl een paar hebben geleefd tot de vroege volwassenheid jaar
Schimke Immuno-ossale dysplasie

Schimke iImmuno-ossale dysplasie
is. een zeldzame genetische ziekte die slechts een invloed op een miljoen mensen. Een verzwakt immuunsysteem als gevolg van de ziekte leidt tot vetophopingen en littekenweefsel voering de slagaders. Deze blokkades in de bloedvaten verlaag de bloedtoevoer naar de hersenen net als Vodi verstoort bloedtoevoer naar de lever. Deze verminderde bloedtoevoer naar de hersenen vaak leidt tot migraine voor het individu. Andere kenmerken van Schimke dysplasie zijn hypothyreoïdie, onregelmatige menstruatie, verminderde spermacellen en een kleiner dan normaal hoofd.