Genetische Oogziekten

Hoewel ze zeldzaam, zijn er verschillende genetische oogziekten. Zij omvatten Color Vision Deficiency, Norrie Ziekte, oculocutaan Albinisme en Vitelliform Macula dystrofie. Als u vermoedt dat u of iemand anders lijdt aan een van deze ziekten, contact opnemen met uw arts. Genetische Ziekte

Een genetische ziekte kan worden doorgegeven van ouders op hun kinderen door hun genen. Genetische ziekten zijn verschillend van andere ziekten, omdat ze worden weergegeven binnen families herhaaldelijk. Vaak kan het risico van een ander familielid met de genetische ziekte kan worden voorspeld door een arts.
Color Vision Deficiency

Color Vision Deficiency
, ook wel bekend als kleurenblindheid. is een aandoening die direct gerelateerd is aan uw perceptie van kleur. Afhankelijk van de ernst van de ziekte, kunt u niet in staat om elke variatie van de kleur te zien en alleen te zien in de kleuren wit, zwart en grijs. Er zijn mindere gebreken waar je niet in staat om rood en groen of blauw en geel te zien zijn. Deze ziekte wordt vaker gevonden bij mannen dan bij vrouwen.
Norrie Ziekte

Norrie Ziekte
is een zeldzame aandoening die leidt tot blindheid bij mannelijke zuigelingen bij de geboorte of kort na de geboorte. Een vrouwtje kan het gen dragen en doorgeven aan haar kinderen, maar ze meestal niet lijdt aan een van de symptomen. Ongeveer een derde van de mannetjes die Norrie ziekte hebben zullen ontwikkelen gehoorverlies, en de helft van hen zal worden geplaagd door motorische ontwikkeling vertragingen.
Oculocutaan Albinisme

oculocutaan albinisme beïnvloedt kleuring (pigmentatie) van de huid, haar en ogen. Het vermindert de pigmentatie van de iris (het gekleurde gedeelte van het oog) en retina (het weefsel aan de achterkant van het oog). Mensen die deze ziekte hebben problemen zoals verminderde scherpte, snelle en onwillekeurige oogbewegingen en verhoogde gevoeligheid voor licht. Oculocutaan Albinisme treft naar schatting 1 op de 20.000 mensen wereldwijd.
Vitelliform Macula dystrofie

Vitelliform Macula Dystrofie is een erfelijke oogziekte die het verlies van de vooruitstrevende visie kan veroorzaken. Het beïnvloedt de macula, die verantwoordelijk is voor zaken als het rijden en lezen. Er zijn twee soorten Vitelliform Macula Dystrofie. Een die kunnen verschijnen tijdens de kindertijd en een die kan worden weergegeven op middelbare leeftijd. Beide vormen kunnen worden gedetecteerd tijdens een oogonderzoek. Het wordt geassocieerd met een afwijking in de VMD2 gen.