Hoe je Pierre Robin Syndroom Identificeer

Op het moment van de geboorte van een baby zal nauwlettend door de verloskundige of arts worden onderzocht om het de gezondheid te beoordelen. Pierre Robin Syndroom of beter gezegd Sequence is een aangeboren aandoening die wordt gediagnosticeerd tijdens een grondig lichamelijk onderzoek. In veel gevallen zal deze aandoening te vinden direct na de geboorte. De naam voor deze aandoening komt uit een Franse arts, die in 1923, vond de correlatie tussen een kleine onderkaak en ademhalingsproblemen bij zuigelingen. Het wordt uitgesproken Pierre, net als de naam en Robin klinkt als Ro-ban. Hoewel algemeen aangeduid als een syndroom is nauwkeuriger beschreven sequentie, omdat het een opeenvolging van gebeurtenissen die leiden tot de aandoening. De drie identificeerbare kenmerken Pierre Robin Sequence (Syndrome) worden hieronder besproken. Instructies
1

De eerste opvallende kenmerk van Pierre Robin Sequence is een kleine onderkaak. De kin wijkt aanzienlijk en de kaak wordt geplaatst ongewoon ver terug in de keel. Deze bijzondere functie heeft de neiging om beter te worden in de tijd als de kaak groeit tot een meer normale grootte als het kind zich ontwikkelt. Kopen van 2

Een ander kenmerk van deze aandoening is hoe de tong ligt weg terug in de mond. De tong valt vaak terug te belemmeren van de luchtwegen van de baby. Dit veroorzaakt ademhalingsproblemen, die vaak voor bij zuigelingen met Pierre Robin sequentie zijn. Als hij huilt de luchtweg open is, maar wanneer ontspannen of slapen, kan de tong terug te vallen in de luchtwegen. Het is belangrijk om geen kind te plaatsen bij deze aandoening op haar rug te slapen. Het plaatsen van haar op haar buik maakt de tong naar voren vallen en haar luchtwegen niet blokkeren. In veel gevallen zal dit zelf op te lossen als de kaak groeit tot een meer normale grootte en laat ruimte voor de tong in de mond.
3

Een abnormale opening in het dak van de mond ook bekend als gespleten gehemelte is een derde kenmerk bij kinderen met deze aandoening. De meeste baby's met deze aandoening zal problemen met voedingen hebben, en in het begin van een g-buis kan worden gebruikt om ervoor te zorgen dat ze krijgen de voeding die ze nodig hebben en het verkrijgen van een voldoende hoeveelheid gewicht. Er zijn speciale tepels voor flessen beschikbaar voor baby's met een gespleten gehemelte. Later operatie zal waarschijnlijk worden gedaan om deze opening, die zal helpen met de spraak van het kind als het kan worden vertraagd of verstoord vanwege de gespleten gehemelte te sluiten.