Hoe ziekte van Huntington voorkomen

ziekte van Huntington is een neurologische aandoening die leidt tot de verslechtering van zenuwcellen in de hersenen - waarvan het resultaat vaak ongecontroleerde spasmen en tics, een afname van motoriek en emotionele stoornissen. Hoewel geen preventiemethode bestaat, medicatie beschikbaar om de symptomen van de ziekte van Huntington te behandelen. Echter, zullen dergelijke medicatie alleen dienen om de symptomen te verlichten, terwijl de ziekte zal blijven bij een, vaak, snelle tempo om vooruitgang te boeken. Wat je
Kennis van de ziekte van Huntington
Voorgeschreven medicijnen
Formele diagnose
Need Toon Meer instructies
Hoe te voorkomen Ziekte van Huntington
1

Begrijp dat het onmogelijk is om de ziekte van Huntington voorkomen. De ziekte is een erfelijke neurologische ziekte die in alle bekende gevallen het resultaat van een afwijkend gen op zowel de mannelijke of vrouwelijke kant.
2

Herkennen de tekenen en symptomen van de ziekte van Huntington. Aangezien preventie van de ziekte van Huntington is onmogelijk herkennen van de verschillende symptomen van de ziekte is de beste methode voor het verlichten progressie. Volgens de Mayo Clinic, symptomen zijn: Dementie, evenwichtsproblemen, onduidelijke spraak, onwillekeurige bewegingen en slikproblemen
3

Begrijp dat de ziekte van Huntington is erfelijk.. Reine te komen met het feit dat je niet de oorzaak zelf aan de ziekte van Huntington te krijgen, maar erfde het van een afwijkend gen in uw moeder of DNA vader. Leer zoveel als je kunt over de ziekte en vervolgens leren om uw levensstijl aanpassen.
4

Leer de risicofactoren voor de ziekte van Huntington. Volgens de Mayo Clinic, "Als een van je ouders heeft de ziekte van Huntington, heb je een 50 procent kans op het ontwikkelen van de ziekte." Echter, het is mogelijk om de ziekte van Huntington ontwikkelen zonder een voorafgaande familiegeschiedenis van de wanorde.
5

Zoek een formele diagnose van een medisch professional en beginnen behandeling voor de symptomen van de ziekte van Huntington, indien nodig. Medicatie, vaak, verminderen de ernst van de symptomen verbonden met de ziekte van Huntington, maar volgens de Mayo Clinic, de gemiddelde levensduur na diagnose "10-30 jaar."