Idiopathische Epilepsie Symptomen

Idiopathische epilepsie is een groep van epileptische aandoeningen die onbekende oorsprong hebben en kunnen niet worden herleid tot een bepaald deel van de hersenen, volgens CP Panayiotopoulos, MD, PhD, FRCP. De aanvallen kan niet worden verklaard door een onderliggende oorzaak. Het is een syndroom, wat betekent dat het een verzameling van symptomen van soortgelijke aanvallen. Er zijn verschillende classificaties van idiopathische epilepsie. Childhood Absence Epilepsie

Childhood Absence Epilepsie
, of CAE, presenteert zich in de vroege kinderjaren, vooral in de leeftijd van 4 tot 8. Symptomen van een kind kan opleveren zijn staren spreuken en vervalt van bewusteloosheid. Deze symptomen kunnen slechts voor een paar seconden, maar ze kunnen voorkomen honderden malen gedurende de dag, volgens Dr Michael Wong van de Washington University School of Medicine. Er kan enige beweging in het gezicht of handen zoals snelle knipperen. Echter, gedurende de werktijd, het kind blijft meestal vrij stil. Na de inbeslagname, zal het kind geen herinnering van het gebeuren. Concentratie is moeilijk te handhaven voor deze kinderen, en sommige patiënten hebben leervaardigheden geschaad. Degenen met Childhood Absence epilepsie kan ook andere epileptische stoornissen, vooral gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen.
Juveniele myoclonische epilepsie

juveniele myoclonische epilepsie
, of JME, is een voorwaarde die kunnen ontstaan ​​als gevolg van Childhood Absence epilepsie. Het is actief in zowel volwassenen als jeugdige patiënten. Myoclonische aanvallen beïnvloeden de patiënten met deze aandoening. Myolonic aanvallen zijn korte, oncontroleerbare shock-achtige bewegingen gebeurt in de armen, benen of romp, volgens Dr Wong. Deze symptomen treden meestal op bij de patiënt ontwaken in de ochtend. Het is over het algemeen een levenslange aandoening en wordt behandeld met medicijnen.
Goedaardige Rolandische Epilepsie

Goedaardige Rolandische Epilepsie of BRE wordt ook wel "goedaardige epilepsie bij kinderen met centrale -temporele spikes, "Dr Wong schrijft. Het is een van de weinige idiopathische syndromen beslag dat eigenlijk een partiële aanval. Dit betekent dat de aanvallen uit een gelokaliseerd gebied van de hersenen. Deze aandoening begint meestal in de late kindertijd. Deze aandoening kan optreden tijdens de slaap en wakker de patiënt omhoog. Symptomen zijn focale motorische aanvallen die een kant van het gezicht en de arm of been aan dezelfde kant als de inbeslagneming van het gezicht plaatsvindt beïnvloedt.