Manieren om genetische ziekten in het vroege embryo Identificeer

Genetische tests worden aangeboden aan vrouwen meestal na week 10 van hun zwangerschap. Voor paren geconfronteerd met hogere risico's van het hebben van een baby met een genetische aandoening, pre-implantatie genetische diagnostiek is beschikbaar via in vitro fertilisatie (IVF) om het scherm embryo's vóór implantatie. Genetische aandoeningen

Genetische aandoeningen
worden overgenomen van een enkel gen, chromosomaal uit een ontbrekende, extra of beschadigde chromosoom, en multifactoriële uit een combinatie van genetische en omgevingsfactoren.
Pre-implantatie Genetische Diagnostiek (PGD) op

PGD
is een procedure beschikbaar te stellen die een IVF waarbij een enkele cel wordt verwijderd uit een embryo vóór implantatie in de vrouwelijke patiënt. DNA van de cel wordt geanalyseerd in een laboratorium en gescreend op genetische aandoeningen.
Voordelen van PGD

recessief en dominant geslachtsgebonden aandoeningen, enkel gen stoornissen en chromosomale herschikkingen worden geïdentificeerd door middel van PGD. Voor paren dragen geslachtsgebonden of enkel gen stoornissen, die met chromosomale afwijkingen en vrouwen ouder dan 35, kan PGD nuttig zijn in hun pogingen om een ​​baby te hebben.
Genetische counseling

Erfelijkheidsadviseurs zijn getraind in de genetica en kan helpen koppels hun risico op een baby met een genetisch probleem op basis van familiegeschiedenis en de resultaten van eventuele tests te beoordelen.
Waarschuwing

Uw arts zal u helpen te bepalen welke genetische screening tests geschikt zijn voor en tijdens de zwangerschap op basis van uw individuele zaak en hoe eventuele testresultaten te interpreteren.