Neulastin Side Effects

Neulasta is de handelsnaam van pegfilgrastim, een geneesmiddel markt gebracht door Amgen en soms voorgeschreven voor kankerpatiënten tijdens chemotherapie, en is ontworpen om te helpen bij de preventie van infectie als gevolg van neutropenie. Sterke chemotherapie kan infectiebestrijdende te doden binnen de normale menselijke immuunsysteem bekend als neutrofielen, wat resulteert in neutropenie. Dit leidt tot een verhoogde incidentie van infectie. Neulasta werkt om de productie van neutrofielen te verhogen in het lichaam. Bijwerkingen van het gebruik van Neulasta variëren van mild tot zeer ernstig. Voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van het gebruik van Neulasta is een diepe pijn in de botten. Dit is meestal niet ernstig en de pijn kan met behulp van een typische, over-the-counter niet-aspirine pijnstiller zoals paracetamol worden verlicht. Volgens de fabrikant van het geneesmiddel, dit gebeurt in iets meer dan 30% van de gevallen waarin patiënten werden met Neulasta. Andere vaak voorkomende bijwerkingen zijn spierpijn, hoofdpijn en gewrichtspijn. Minder vaak voor, maar nog steeds aanwezig zijn zwelling of het vasthouden van water in de enkels en voeten, en constipatie.

Sommige bijwerkingen die optraden in combinatie met chemotherapie zijn haaruitval, diarree en koorts, maar het is niet duidelijk of dit was een gevolg van de chemotherapie zelf, of de toediening van Neulasta.
Ernstige bijwerkingen

Neulasta proeven
hebben meerdere zeer ernstige bijwerkingen gemeld. Ze zijn zeer zeldzaam, maar wist zich in proeven, en moet worden beschouwd voordat u Neulasta gebruikt.

Misschien wel de meest gevaarlijke is een vergrote of gescheurde milt, die over het algemeen presenteert als abdominale die soms gepaard gaat met pijn in de schouder. Een gescheurde milt is een uiterst gevaarlijke situatie, en zal resulteren in de dood als het niet onmiddellijk wordt behandeld. Een andere ernstige bijwerking gemeld in studies is een aandoening bekend als acute respiratory distress syndrome (ARDS), waarbij een ophoping van vocht voorkomt in de longblaasjes van de longen, resulterend in onvoldoende zuurstof in de bloedbaan tijdens ademen. Symptomen van ARDS onder meer kortademigheid, een snelle, oppervlakkige ademhaling, en lage bloeddruk.
Allergische reacties

Allergische reacties
om Neulasta zijn niet erg gebruikelijk, maar kan optreden, en variëren van zeer mild tot zeer ernstig. Symptomen van een allergische reactie omvatten netelroos, piepende ademhaling, ademhalingsproblemen, en plaatselijke zwelling rond de mond en ogen. De meeste allergische reacties bij proeven opgetreden na injectie van het geneesmiddel, hoewel meer ernstige reacties zoals anafylaxie enkele dagen kan duren om volledig te manifesteren. Zoals bij elke ernstige allergische reactie, moet de patiënt onmiddellijk contact met haar arts en onmiddellijk naar een ziekenhuis brengen.
Situationeel Side Effects

Neulasta
werd nooit voor gebruik met zwangere getest of vrouwen die borstvoeding geven, en het is niet bekend welke bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van zwangerschap, hoewel het tot ongewenste bijwerkingen in studies bij konijnen. Het is mogelijk dat sommige van het geneesmiddel de placenta in een foetus passeren. Het is onbekend of Neulasta kan krijgen in de moedermelk.

Bij patiënten met sikkelcelanemie, ernstige pieken van de aandoening, soms leidend tot de dood kan optreden als bijwerking van het nemen van Neulasta. Hierdoor wordt afgeraden Neulasta voorgeschreven aan patiënten met sikkelcelanemie.

Als de patiënt gebruikt lithium, er een kans kan het optreden en de ernst van de bijwerkingen en de dokter moeten worden geïnformeerd over alle geneesmiddelen, vitaminen en supplementen die wordt voorafgaand aan de toediening van Neulasta worden genomen.
Neulasta bij kinderen

Amgen
, de makers van Neulasta, stellen dat Neulasta niet worden toegediend aan zuigelingen, kinderen en adolescenten met een lichaamsgewicht van minder dan 10 pond (45 kg), de doeltreffendheid van het geneesmiddel en de prevalentie en ernst van bijwerkingen zijn niet getest n FDA goedkeuringsstudies en trials. Echter, volgens een studie uit 2007 uit Frankrijk, Neulasta werd goed ontvangen door de kinderen die chemotherapie ondergaan voor kanker, en het was "veilig en goed verdragen" door die kinderen die deelnemen aan de proef.