Trilaterale Retinoblastoom Studies

Trilaterale retinoblastoom is een kanker die kinderen in de kinderschoenen beïnvloedt. Het begint als bilateraal retinoblastoom, de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren op het netvlies van de ogen, en ontwikkelt met de manifestatie van een derde tumor, een intracraniale hersentumor bij ofwel de hypofyse of pijnappelklier. Studies van de ziekte kan worden dat kinderen sterven aan een spreiding van de bilaterale retinoblastoma voor de intracraniale tumor ontwikkelt of is gediagnosticeerd en van zodra een intracraniale tumor wordt gevonden, kan levensverwachting 1-8 maanden. Beoordeling van tumorprogressie

Gepubliceerd in het American Journal of Roentgenology, artsen uit afdelingen radiologie, pediatrie en pathologie van Duke University Medical Center's een studie afgerond in 2003 de beoordeling tumorprogressie bij kinderen met trilaterale retinoblastoom. Het bleek dat kinderen normaal werden gediagnosticeerd op vier maanden met bilateraal retinoblastoom, terwijl de derde tumor in de schedel niet merkbaar na ongeveer 21 maanden oud. Verder werd de ontmoedigende feit gepubliceerd die fatale metastase, of de verspreiding van de kanker aan de wervelkolom en membraan rond de hersenen, zich heeft voorgedaan voordat de derde intracraniële tumor zelfs ontwikkeld of kan worden gezien op radiologie scans. Deze studie suggereert dat een effectieve behandeling van trilateraal retinoblastoom vereist nauwe evaluatie voor metastase.
Verschillen in Intracranial Tumor Locaties

gepubliceerd in het medische tijdschrift Cancer in 1999, radiotherapeuten van het kardinaal Bernardin Cancer Center en het Ziekenhuis Ronald McDonald Kinderfonds in Maywood, Illinois, onderzocht als de effecten van de behandeling variëren naar gelang van de plaats van de intracraniële tumor. Onderzoekers beoordeeld 94 gevallen van trilaterale retinoblastoom. In alle gevallen, hersentumoren ontwikkeld in zowel de suprasellair gebied waarin het gedeelte van de hypofyse, en het gebied met de hersenen pijnappelklier gaat. Hoewel suprasellair tumoren eerder dan pijnappelklier tumoren opgenomen tot en met 23 maanden, de gemiddelde overleving na diagnose was hetzelfde, acht maanden met behandeling en een maand zonder behandeling. Kinderen die niet waren die ziektesymptomen vertonen op het moment van intracraniële tumor diagnose overleefden langer suggereren dat frequente screening op intracraniële tumoren kan een belangrijke strategie in de behandeling van patiënten met een bilaterale retinoblastoom zijn.
Gedetailleerde Informatie over Trilaterale Retinoblastoom

Gepubliceerd in het Journal of Clinical Oncology in 1999, onderzoekers aan de Universiteit van Helsinki Central Hospital in Helsinki, Finland, beoordeeld 106 case studies van trilaterale retinoblastoom te identificeren informatie over de ziekte te verkrijgen. Al gekoppeld aan genetische erfelijkheid, onderzoekers aangenomen dat de controle van de ziekte alleen kon worden bereikt door het verzamelen van meer gegevens. Zij vonden dat trilateraal retinoblastoom niet is beperkt tot een geslacht. Diagnose werd meestal gemaakt bij vijf maanden oud, en de ziekte een generatie overgeslagen, presenteren in voornamelijk tweede en derde generatie. Derde intracraniële tumoren die de ziekte classificeren als trilateraal traden meestal op 21 maanden oud. Vroegere opsporing langere betekende overleven, maar alle kinderen met een intracraniële tumor groter dan 15 mm overleed.