Wat Is Onderzoek protocol?

Een onderzoeksprotocol is een gedetailleerde reeks instructies geschreven door wetenschappelijke onderzoekers dat de procedures voor het uitvoeren van het experiment en het verzamelen van gegevens schetsen. Subsidieaanvragen en ethiek raad goedkeuring vereist onderzoeksprotocol indienen. Elke onderzoekers gebruik van menselijke proefpersonen moet een onderzoeksprotocol te creëren, hoewel deze documenten worden ook gebruikt door wetenschappers in andere gebieden. Doel

Het doel van een onderzoeksprotocol is om te dienen als referentiedocument gebruikt door laboratoriummedewerkers en andere onderzoeksgroepen. Indien vragen over specifieke procedures ontstaan, laboranten raadpleegt het onderzoeksprotocol naar de juiste gedragslijn te bepalen. Het document dient ook als een bron van informatie voor subsidie ​​review boards, die bepalen of het project is de financiering waard. Ethiek boards beoordeling onderzoeksprotocollen om de veiligheid van mens en dier proefpersonen gebruikt in het onderzoek te waarborgen.
Initiële overwegingen

Voor het schrijven van een onderzoeksprotocol, moet een auteur de belangrijkste overweging onderzoeksvraag en hebben een duidelijke vraag en specifieke hypothesen over de resultaten van de studie. Zij bepaalt dan de methoden die worden gebruikt om de vraag te beantwoorden. Het is essentieel dat de methodologie duidelijk zijn voor lezers en bieden een antwoord op de onderzoeksvraag. De specifieke onderzoeksmethoden en procedures moeten
Protocol Structuur

veilig en geschikt voor zowel onderzoeksonderwerpen en laboranten zijn. Volgens de World Health Organization, een onderzoeksprotocol begint met een samenvatting van het project dat de belangrijkste vraag van belang, de rechtvaardiging van het project en de studie doelen stelt. De experimentele opzet en methodologie worden vervolgens in detail beschreven. Deze worden gevolgd door een plan voor data-analyse en publicatie van de resultaten. Onderzoeksprotocollen ook een tijdslijn voor de studie en de kopieën van het formulier voor geïnformeerde toestemming gegeven aan alle vakken. Deze moeten door ethische planken bij menselijke proefpersonen onderzoek worden goedgekeurd.
Inbegrepen Informatie

Alle onderzoeksprotocollen bevatten gedetailleerde informatie over de opzet en methodologie van een experiment. Auteurs van deze protocollen presenteren beschrijvingen van laboratoriumtechnieken, klinische interventies en behandeling van onderzoeksonderwerpen. Veiligheidsoverwegingen moeten worden aangepakt, vooral als proefpersonen worden gezet bij gering of matig risico. Protocollen moeten eveneens een grafische weergave en gedetailleerde beschrijving van de experimentele opzet. Dit laat de lezers om de rechtvaardiging van de studie en de structuur van het experiment te begrijpen.
Misvattingen

Veel wetenschappers
denken dat na een onderzoeksprotocol wordt ingediend is voltooid. In feite zijn onderzoeksprotocollen veranderen voortdurend documenten. Indien een wijziging in een studie procedure wordt gemaakt, moet deze door een ethische raad worden goedgekeurd wanneer proefpersonen worden gebruikt. Wetenschappers wijzigen onderzoeksprotocollen om up-to-date informatie over de procedures en technieken omvatten. Ze omvatten ook eventuele herzieningen van informed consent formulieren en andere documenten die tijdens de studie. Houden alle records huidige essentieel is om passende en ethische afronding van een onderzoek.