Wat is wittestofziekte?

Wittestofziekte wordt geassocieerd met de ontwikkeling van zuigelingen en hun hersenen. Het is vaak moeilijk op te sporen in eerste instantie omdat symptomen niet verschijnen totdat een hoofdletsel optreedt. Er zijn verschillende vormen van wittestofziekte met verschillende symptomen. De behandeling voor de ziekte steunt, omdat er geen bekende behandeling. Belang

Witte stof
wordt geassocieerd met de hersenen. Het is een van de drie delen van het centrale zenuwstelsel en bevat cellen die verschillende gebieden van de hersenen met elkaar verbinden. In wittestofziekte, letsels optreden wanneer de bloedtoevoer in de regio wordt afgesneden. Vaak is dit te wijten aan verharding van de slagader. Het veroorzaakt problemen met zenuwcellen en bijbehorende functioneren van de hersenen. De cellen axonen genoemd. De symptomen lijken vaak bij zeer jonge kinderen met ontwikkelende hersenen. Het wordt ook veroorzaakt door genetische problemen.
Function

De ziekte wordt verondersteld te worden veroorzaakt door mutatie in de vijf genen die eiwitten in het lichaam. Ze staan ​​bekend als eIF2b. De vermindering in werking wordt een probleem wanneer iemand een infectie, koorts of hoofdtrauma. Het wordt vaak vastgesteld door te kijken naar de symptomen en met een test genoemd een MRI. Het heet kindertijd ataxie en vanishing white matter leukodystrophy.
Soorten

wittestofziekte
beïnvloedt de vroege hersenontwikkeling van de baby's. Het valt de myeline van de hersenen, het vet witte stof die de zenuwvezels beschermt. Alexander ziekte is een andere vorm van de ziekte bij baby's en treedt op wanneer de myeline in de hersenen maakt geen helemaal. Krabble Ziekte is een andere vorm waar de myeline vormen, maar niet goed. Vaak getroffen zuigelingen geen gewichtstoename of normaal gegroeid. Ze hebben geen gelijke tred houden met andere kinderen mentaal, en sommige hebben epileptische aanvallen of gezwollen hoofden.
Eigenschappen

De symptomen van de ziekte vaak in de vroege kindertijd en omvatten afleveringen van koorts, spierspasmen en onwillekeurige samentrekkingen. Dit betekent dat spieren kunnen stijf en beweging onhandig of beperkt in bereik zijn. Er is lethargie en onverschilligheid op prikkels. Dood tot gevolg hebben na een paar jaar. Deze ziekte kan problemen met visie en epileptische aanvallen veroorzaken. Vaak is er koorts en coma.
Diagnoisis

Er zijn veel gebruikte test om witte stof ziekten, met inbegrip van röntgenfoto's en CT-en MRI-scans vinden. Sommige tests onderzoeken bloed doordat het een defect in de genen die de ziekte veroorzaakt. De ziekte wordt behandeld met chirurgie druk en soms hersenen celtransplantatie verlichten. Over het geheel genomen is er geen genezing of consistente behandeling voor de ziekte.