Ziekte Wat zijn de oorzaken van de ziekte van Lou Gehrig?

Lou Gehrig is een algemeen aanvaarde naam voor de ziekte genaamd amyotrofische lateraal sclerose (ALS). ALS is een ongeneeslijke, progressieve ziekte van de hersenen. Een patiënt lijdt aan ALS begint de langzame dood van zenuwcellen ervaring in de hersenen en het ruggenmerg. Deze zenuwcellen, de zogenaamde motorische neuronen, helpen de hersenen om beweging en de spieren te controleren. Wanneer de zenuwcellen sterven, de hersenen uiteindelijk verliest het vermogen om spierbewegingen te controleren. Zoals de ziekte vordert, patiënten uiteindelijk volledig verlamd. Uiteindelijk, het brein in staat is om de onwillekeurige spierbewegingen het lichaam nodig heeft om te leven beheersen, en de patiënt overlijdt. Er is momenteel geen bekende behandeling voor ALS, en de oorzaken van de ziekte blijft ongrijpbaar. Risicofactoren

Ongeveer 5600 mensen
zijn gediagnosticeerd met ALS elk jaar in de Verenigde Staten, en tot 30.000 Amerikanen zijn naar schatting hebben momenteel de ziekte. 93% van patiënten met ALS zijn blanke. Zestig procent is man; ALS is 20% vaker voor bij mannen dan vrouwen. De meeste patiënten zijn tussen de 40 en 70 als ze beginnen om ALS te ontwikkelen, met een mediane leeftijd van de diagnose van 55.
Genetische oorzaken

Slechts een zeer klein percentage van ALS gevallen worden veroorzaakt door genetica. Er wordt geschat dat slechts 10% van de gediagnosticeerde patiënten hebben een nauwe familiegeschiedenis van ALS. Deze patiënten worden aangeduid als het hebben FALS of familiale ALS.
Andere oorzaken

niet-genetische oorzaken van ALS
zijn niet duidelijk, hoewel het onderzoek is aan de gang proberen om levensstijl of andere factoren die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van ALS ontdekken. Volgens de Johns Hopkins onderzoekscentrum, in meer dan 9 van de 10 gevallen, is er geen duidelijke reden waarom de patiënt ontwikkelde ALS. De patiënten missen een genetische geschiedenis, alsmede gemeenschappelijke leefstijlfactoren (inclusief de plaats van verblijf, dieet en levensstijl keuzes). Zo artsen op dit moment niet in staat zijn om te speculeren over eventuele oorzaken van ALS, met uitzondering van de zeldzame erfelijke gevallen.
Sypmtoms

Symptomen
voor ALS worden vaak over het hoofd gezien in de de vroege stadia van de ziekte, dus ALS vaak niet gediagnosticeerd tot de ziekte is gevorderd. Symptomen, die steeds erger worden, kan zijn spierzwakte, (vooral in de armen, benen, handen of mond) onwillekeurige bewegingen, (waaronder trillen en kramp) gestoorde spraak en moeite met ademhalen of slikken.
Genetische testen

Hoewel genetische testen momenteel beperkt is, is het mogelijk om genetische testen te ondergaan om te bepalen of u drager van een genetisch defect dat ALS kan veroorzaken. Veranderingen in een specifiek gen, genaamd het SOD1 gen, is geïdentificeerd in ongeveer 20% van de gezinnen met ALS.