Over Myelodysplasic Syndroom

myelodysplastisch syndroom of MDS , verwijst naar een brede groep van kanker in het bloed en /of beenmerg . De Leukemia & Lymphoma Society schat dat 11.000 MDS gevallen per jaar gediagnosticeerd , gebaseerd op een gemiddelde van 50.484 gediagnosticeerde gevallen tussen 2001 en 2005 in de VS mannetjes meer dan 70 zijn de meest voorkomende getroffen patiënten met MDS . Er zijn verschillende soorten MDS , waarvan sommige hoger risico dan anderen . Wat is myelodysplastisch syndroom ?

Myelodysplastisch syndroom begint in het beenmerg , wanneer de normale beenmergcellen beginnen te muteren . Er zijn twee verschillende soorten myelodysplastische syndromen : hoog risico en laag risico MDS MDS . Bij patiënten met een laag risico MDS , kanker vordert langzaam en bloedcellen en bloedplaatjes in het beenmerg blijven relatief normaal. De meest voorkomende bijwerking van een laag risico MDS is bloedarmoede , maar voor het grootste deel van elk van de cellen blijven normally.High risk MDS begint ook in het beenmerg te functioneren, maar het geproduceerd in het beenmerg niet meer normaal functioneren cellen . Bij patiënten met MDS , worden cellen vrijgegeven voordat ze worden ontwikkeld . Deze cellen , genaamd " ontploffing " zijn vroeg vrijgegeven . Meestal blast cellen maken minder dan 5 % van de cellen in het beenmerg , maar in een MDS- patiënten zijn zij goed voor meer dan 5 % . De ontploffing cellen ontwikkelen nooit volledig , en dus patiënten ontwikkelen laag bloedcellen ( rode bloedcellen , witte bloedcellen en bloedplaatjes ) ​​. De laag celgetal leidt tot een aantal potentiële medische problemen .
Myelodysplastisch syndroom en leukemie

MDS kan evolueren tot acute myeloïde leukemie ( AML ) . Patiënten bij wie het beenmerg bevat 20 % of hoger blast ( onvolwassen ) cellen worden gecategoriseerd als met AML , dat is een levensbedreigende vorm van leukemie .
Oorzaken

bij de meeste patiënten wordt MDS als een primaire kanker en heeft geen bekende oorzaak . Echter , kan MDS ook optreden als een secundaire vorm van kanker . Dit dat de MDS werd veroorzaakt door behandelingen in verband met andere vormen van kanker ( met inbegrip van chemotherapie en bestraling ) . MDS verband met de behandeling van kanker is zeldzaam , en meestal de patiënt ook een erfelijke genetische defect dat zijn lichaam minder goed kanker treatment.Exposure weerstaan ​​een chemische stof benzeen , die is gevonden in sigaretten en industriële omgevingen maakt , kan ook leiden MDS door schadelijke cel-DNA . kan
Symptomen

MDS asymptomatische bij veel patiënten zijn. In sommige gevallen kan het vermoeidheid of vermoeidheid en /of ademhalingsproblemen, vooral tijdens inspannende fysieke activiteit . Want het is asymptomatisch en de symptomen , wanneer ze zich voordoen , zijn ook symptomen van vele andere ziekten , wordt MDS vaak gevonden tijdens een volledig bloedbeeld tijdens routine lichamelijk onderzoek . Een exacte diagnose van MDS wordt gemaakt door het meten van het aantal bloedcellen en door een microscopisch onderzoek van het beenmerg en bloedcellen .
Behandeling

Een arts die gespecialiseerd is in bloedziekten , riep een hematoloog , wordt aanbevolen voor MDS-patiënten . Hoog risico MDS-patiënten kunnen worden behandeld door hoge Doss van chemotherapie en allogene stamceltransplantaties . Allogene stamceltransplantaties vereisen een passende donor . Laag risico MDS-patiënten kunnen gewoon te kijken en te wachten , en niet agressieve behandeling voor de MDS . MDS-patiënten kunnen ook symptomen te beheren en behandelen van de MDS met bloedtransfusies en door hun blootstelling aan infections.Some orale medicatie te beperken kan ook worden aanbevolen om te helpen bloedcellen groeien . Deze medicaitons omvatten Deferasirox , erytropoëtine en epoëtine alfa .