Genetische test voor Dyslexie

Volgens het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke , dyslexie beïnvloedt zo veel als 10 tot 17 procent van de Amerikaanse bevolking , met bijna 50 procent van de kinderen geboren aan dyslexie ouders de aandoening te erven . Vergelijkbare cijfers verschijnen in andere landen die verschillende talen spreken . Een genetische test voor dyslexie kijkt naar de genen die coderen voor taal en visuele verwerking en zoekt mutaties in deze genen . Dyslexie

Dyslexie aandoeningen lijkt het meest opvallend in iemands vermogen om woorden te herkennen . Moeilijkheden bij het herkennen van woordvormen kan resulteren in een verminderde leesvaardigheid ; echter , kunnen de algehele intelligentie van een persoon normaal of zelfs boven normaal met dyslectische omstandigheden. In effect, gevolgen dyslexie op de hersenen doel regio's die het uitvoeren van visuele verwerking en begrip vaardigheden . Volgens het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke , deze factoren wijzen op een genetische oorzaak voor dyslexie in tegenstelling tot een milieu veroorzaken .
Hersenprocessen

Volgens LDOnline , een leerstoornissen resource site , moeilijkheden met het identificeren van woorden en klinken ze uit , of decoderen , is goed voor het lezen problemen van dyslectische personen . Decodering taken de hersenen om letter-klank associaties te maken terwijl het oriënteren woorden in de context van de tekst . Moeilijkheden met woord identificatie resultaat in de desoriëntatie ondervonden wanneer het proberen om brieven te identificeren. Deze moeilijkheden duiden op een storing in de hersenen circuits processen die brieven met geluiden betrekking hebben. Volgens het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke , deze storingen het gevolg zijn van een genetische component, die worden geïdentificeerd en getest kan .
Genetische variaties

volgens het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke , een studie uitgevoerd in 2005 door de Yale University School of Medicine identificeerde een belangrijke genetische factor in verband met dyslexie . Een gen geclassificeerd als DCDC2 bleek de hersenen circuits betrokken bij lezing processen veranderen . Genetische tests voor dyslexie vertonen een reeks mogelijke variaties geassocieerd met hoe DCDC2 genen invloed lezen en begrijpend vaardigheden. Deze variaties kunnen goed zijn voor hoe sommige mensen moeite hebben met letters en woorden , terwijl anderen moeite hebben met letters en cijfers .
Neurale verwerking

De genetische studie van Yale Universiteit ook de effecten van DCDC2 gen variaties op neuronale patronen in de hersenen onderzocht . Het gebruik van embryonale ratten , onderzoekers veranderd hoe dit gen codeert voor neuronale patronen in de hersenen , volgens het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke . DCDC2 bleek neurale verwerking mechanismen reguleren in de hersenen . Wanneer veranderd , neurale impulsen konden hun doel bestemmingen te bereiken , wat resulteert in vertraagde reflexen bij pasgeboren exemplaren. Omdat DCDC2 verschijnt binnen de menselijke genetische code , konden de onderzoekers soortgelijke vertragingen te observeren binnen de neurale circuits van dyslectische personen .
Universal Gene Trait

Genetische tests voor dyslexie werden uitgevoerd in 2006 aan de universiteit van Bonn in Bonn , Duitsland , door middel van een onafhankelijk onderzoek dat stelde ook een verband tussen de DCDC2 gen en dyslexie symptomen , volgens het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke . Proefpersonen kregen dezelfde soorten lezen tests die worden gebruikt aan de Yale University vinden via Duitstalige teksten . Resultaten van deze studie geholpen om een ​​universele bron van herkomst vast te stellen voor dyslexie binnen het menselijke genenpoel , omdat gen effecten blijken taalverschillen te steken .