Nekplooimeting ( NT ) verwijst naar de duidelijke weefsel ruimte aan de achterkant van de nek een zich ontwikkelende foetus . De NT wordt gemeten tijdens echografie uitgevoerd tussen zwangerschapsduur weken 11-14 . Zodra de technicus de nuchal plooi heeft gevonden , gebruiken ze een remklauw hulpmiddel om het NT te meten zoals deze op het scherm verschijnt . Een grote hoeveelheid ruimte geeft meestal een genetische afwijking , zoals het syndroom van Down , syndroom van down , of hartafwijking . Gemiddelde NT meting in een gezonde foetus

Een studie gesponsord door de National Institute for Child Health and Development bepaald dat " Het gemiddelde NT voor de normale foetussen was 1,5 mm . " Gemiddeld diktes op 12-13 weken van de zwangerschap waren 1,7 mm in het 50e percentiel en 2,8 mm in het 95e percentiel .
Gemiddeld NT meting Aanduiden afwijking of het syndroom van Down

Elke NT-meting tussen 2,5 en 3,0 mm kan een genetisch probleem te geven en vereisen verder testen . Een meting van meer dan 3,0 mm wordt als abnormaal beschouwd . A 2010 studie van het Wolfson Instituut voor Preventieve Geneeskunde gepubliceerd in de " Journal of Medical Screening " vond de gemiddelde NT-meting bij foetussen met het syndroom van Down tot 4,9 mm te zijn .
NT Metingen en Aangeboren hartafwijkingen

NT metingen kunnen ook worden gebruikt om het scherm voor potentiële aangeboren hartafwijkingen . Een studie van de Fetal Medicine Foundation blijkt dat 55 % tot 56 % van de gevallen met een NT-meting boven de 95ste percentiel hadden " grote gebreken van het hart en de grote bloedvaten . " In deze studie , de 95e tot 99e percentiel waren 2,2 mm tot 3,5 mm , resp .