Hoewel zeldzaam, is dit mogelijk als beide ouders drager zijn van de genetische mutatie die Duchenne-spierdystrofie (DMD) veroorzaakt. Dragers van DMD vertonen doorgaans geen symptomen van de ziekte, maar ze kunnen het gemuteerde gen doorgeven aan hun kinderen.

Wanneer een dragende moeder en een dragende vader een kind krijgen, is er een kans van 25% dat het kind DMD zal hebben, een kans van 25% dat het kind drager zal zijn, een kans van 25% dat het kind een niet-getroffen vrouw zal zijn, en een kans van 25% dat het kind een onaangetast mannetje zal zijn.

Het is belangrijk op te merken dat de kans op het krijgen van een kind met DMD voor elke zwangerschap hetzelfde is, ongeacht of het paar in het verleden een getroffen kind heeft gehad.