FDA Eisen voor Vitaminen

Als mensen horen het acroniem FDA ( Food and Drug Administration ) , ze denken over een bureau dat is er verantwoordelijk voor dat alle levensmiddelen en medicijnen geproduceerd in de Verenigde Staten veilig zijn voor de consument om te kopen en te gebruiken. En hoewel de FDA is belast met de verantwoordelijkheid van de veiligheid voor de consument - in verband met voedsel en medicijnen , althans - dat is niet het geval met voedingssupplementen ( vitamines ) , helaas. De autoriteit vitamine toezicht is aan een andere , en het is niet de FDA . 1994 Dietary Supplement Health and Education Act

In 1994 heeft de regering Clinton ondertekend in de wet de Dietary Supplement Health and Education Act ( DSHEA ) . Deze wet - de regulering van de verkoop van vitaminen - was verwant aan het stellen van de vos naar het kippenhok bewaken , omdat de vitamine fabrikanten waren degenen belast met toezicht op de veiligheid en de werking van vitamines en voedingssupplementen ; niet de Food and Drug Administration ( FDA ) , zoals men zou verwachten . In plaats daarvan werd de FDA alleen belast met de verantwoordelijkheid van het toezicht op de etiketten op de vitamine- flessen ; niet de veiligheid of effectiviteit .
Misvatting over het DSHEA en FDA

Helaas zijn veel mensen ten onrechte dachten dat de nieuwe wet werd opgericht om ervoor te zorgen dat de vitaminen als streng zou zijn gecontroleerd en gereguleerd door de FDA als voedsel en drugs zijn , waardoor het voorkomen van vitamine en voedingssupplementen fabrikanten uit dat te veel van , te weinig , of te bezwaarlijk een item in hun product ( en) te koop . Maar dit was een misvatting van de kant van een aantal openbare , door de FDA betrokkenheid althans bij de regulatie van de etiketten van voedingssupplementen .
Doel van de DSHEA en haar rol in Vitamin Oversight

waarborgen van de veiligheid en effectiviteit via de FDA was niet het doel van deze wet helemaal . In plaats daarvan , werd deze wet alleen opgezet om te reguleren of vitamine fabrikanten label hun product goed op basis van de werkelijke ingrediënten die ze beweerden dat ze in het. De vitaminen niet hoefde te werken , of zelfs in overeenstemming zijn met de dagelijkse aanbevolen doseringen ; ze moest gewoon eerlijk staat op hun label wat waren de werkelijke ingrediënten in de fles , ongeacht of die ingrediënten waren heilzaam nutritioneel of niet . Daarom werd de FDA alleen verantwoordelijk voor het toezicht op met vitamine etiketten ; het is niet vitamine veiligheid of effectiviteit .
FDA en vitamine Eisen

daarom niet de FDA dat is er verantwoordelijk voor dat vitaminen zijn veilig ( of effectief helemaal niet) voordat ze worden vervaardigd of op planken van een winkel voor de consument om te kopen . Het is , helaas , de vitamine fabrikant die heeft die verantwoordelijkheid , die hen door de Dietary Supplement Health and Education Act ( DSHEA ) in 1994 .

Daarnaast is er bestaat niet minimum of maximum beperkingen op hoe veel van een voedingsstof kan aanwezig zijn in een vitamine of voedingssupplement , of hoe weinig zijn. Daarom kan een aantal vitaminen bedragen boven de aanbevolen dagelijkse dosering bevatten en sommige kunnen heel ontbreken in dit verband van invloed tot op zekere hoogte de consument die ze neemt .
Significant

Hoewel de FDA is niet verantwoordelijk voor de veiligheid van voedingssupplementen zetten in de markt , het heeft echter wel de toezichthouder om te reageren op ernstige noodsituaties of ziekte voor de volksgezondheid veroorzaakt door dergelijke voedingssupplementen. Elk individu die een dergelijke ernstige medische noodsituatie moet dringende medische aandacht eerst te zoeken , en dan daarna kunnen contact opnemen - of haar arts contact - . Van de FDA MedWatch hotline op 1-800- FDA - 1088