Wat zijn de taken van de FDA

De FDA of Food and Drug Administration , is een bureau dat de vervaardiging , invoer en verkoop van verbruiksgoederen die in de Verenigde Staten regelt . Dit geldt ook voor voedsel, geneesmiddelen, medische hulpmiddelen , cosmetica en tabaksproducten . De FDA zorgt ervoor dat het voedsel dat we kopen en consumeren is veilig om te eten , dat cosmetica we gebruiken op onze lichamen zijn niet schadelijk en dat medicijnen die we nemen zijn niet gevaarlijk. De FDA regelt ook het gebruik van diervoeders en farmaceutische producten voor huisdieren en dieren . Productkeuringsnummer

De FDA is verantwoordelijk voor de goedkeuring van nieuwe producten voordat ze kunnen worden verkocht voor publieke consumptie , met inbegrip van de inhoud , etikettering en verpakking van producten. Bewijs van uitgebreide tests van voedingsmiddelen is vereist voordat de FDA zal goedkeuren het geschikt voor verkoop en consumptie . De FDA heeft tot doel de veiligheid van het publiek te verzekeren door middel van monitoring van deze producten en waar nodig om de volksgezondheid te beschermen maken recalls .
Medische normen

De FDA is ook in voor geneesmiddelen en diergeneesmiddelen veilig, effectief en betaalbaar voor het publiek. Zijn belangrijkste taak is de beoordeling en goedkeuring geneesmiddelen voordat ze zo snel en efficiënt mogelijk ter beschikking van het grote publiek. De FDA rigoureus test producten en publiceert de testresultaten zodat het publiek volledig geïnformeerd worden kan alvorens een medische beslissingen , terwijl ook het beperken van het gebruik van producten die schade kunnen veroorzaken .
Straling - emitting producten

- Radiation producten zoals magnetrons , röntgenapparatuur en zonnebanken onder de jurisdictie van de FDA vallen ook . Dergelijke producten vereisen strenge testen voordat ze worden goedgekeurd voor verkoop of gebruik. De FDA hanteert ook een strategie om onnodige blootstelling aan straling , zoals van een magnetron, mobiele telefoons of straling ervaren door medewerkers in de gezondheidszorg te verminderen .
Handhaving van de wetgeving

De FDA dwingt de food and Drugs Act van 1906 , die vele toevoegingen en wijzigingen sinds de oorspronkelijke oprichting heeft gehad . Deze wetgeving is bedoeld om het publiek te beschermen en zorgen voor een weg voor geschillen in geval van schade ontstaan ​​als gevolg van een schending . Het wordt regelmatig bijgewerkt door de FDA als technologieën en producten ontwikkelen . In gevallen waarin een product wordt gevonden defect of schadelijk zijn , kan de FDA nieuwe wetgeving verbieden of reguleren van het gebruik van het product in de Verenigde Staten
Uitsluitingen

De FDA heeft geen jurisdictie over vlees en gevogelte , alcoholische producten , product reclame , water normen , het gebruik van pesticiden , illegale drugs en voedsel dat in een restaurant omgeving . Deze vallen onder de verantwoordelijkheid van andere milieu-en gezondheids- agentschappen (zie de Resource hieronder voor meer informatie) .