De gevaren van het gebruik van Celebrex

Celebrex , een niet-steroïde anti - inflammatoire geneesmiddelen , vermindert de ontsteking voor tal van kwalen zoals artrose, reumatoïde artritis , acute pijn en krampen aan ernstige menstruatie . Dit medicijn , door de Federal Drug Administration goedgekeurd in december 1998 , wordt geproduceerd door Pfizer . Sinds 1999 zijn meer dan 20 miljoen mensen zijn voorgeschreven Celebrex voor pijnbestrijding . Het is nog steeds verkrijgbaar via recept . Side Effects

Mogelijke bijwerkingen van Celebrex omvatten maagklachten , milde brandend maagzuur, constipatie, gasvorming , duizeligheid , hoofdpijn , wazig zien , misselijkheid en diarree . De laagste effectieve dosis voor slechts zo lang nodig zou kunnen helpen verlagen het risico van deze bijwerkingen .
Federal Drug Administration

De FDA bestelde Pfizer om zijn label waarschuwingen upgraden voor Celebrex om te stellen dat het geneesmiddel het risico op hartaanvallen , beroertes en bloedstolsels . De FDA bestelden ook Pfizer aan patiënten die het medicijn ernstige ulcus complicaties of nierschade kunnen veroorzaken waarschuwen . Dit gedicteerd waarschuwing is nu opgenomen in een "black box" van de medische instructies , dat is het hoogste vernauwing, waarvoor op een drug kort van het nemen van het uit de markt kunnen worden gebracht .
Gezondheid studies

Een studie gefinancierd door Pfizer en uitgevoerd door het National Cancer Institute is ontworpen om de effecten van Celebrex op kanker te testen. De studie werd opgeschort na voorlopige resultaten bleek een verhoogd risico op een hartaanval en beroerte voor patiënten die dit medicijn . Patiënten in de klinische proef waren 2-1/2 keer meer kans op een cardiovasculaire gebeurtenis dan patiënten in de placebogroep lijden. Onder verwijzing naar de studie , Pfizer aangekondigd dat Celebrex zet patiënten op " verhoogd cardiovasculair risico " voor hartproblemen . Dit geneesmiddel is in dezelfde categorie als Bextra en Vioxx , alle drie de COX - 2 -remmers, die werden teruggeroepen wegens gezondheidsproblemen in verband met het risico op hartaanvallen , beroertes en bloedstolsels . In 2001 heeft de American Heart Association , de National Stroke Association en de Arthritis Foundation ook gevraagd Pfizer om te testen of Celebrex verhoogt het risico op een hartaanval en beroerte .
Gebrek aan informatie

Consumentenorganisaties , patiënten en medische professionals zijn van mening dat ze niet genoeg informatie over pijn medicatie om geïnformeerde en opgeleide keuzes te maken . Heel vaak wordt het publiek gedwongen om voorgeschreven geneesmiddelen op basis van tegenstrijdige gegevens kiezen . Veel mensen geloven ook dat de FDA te dicht bij farmaceutische bedrijven heeft gekregen en als zodanig , het agentschap niet in staat is op te treden namens de burgers.
Medische professionals

Medische professionals zijn gewaarschuwd niet te Celebrex voorschrijven na een patiënt ondergaat een coronaire bypassoperatie vanwege de mogelijkheid van maag bloeden . Artsen zullen ook niet voorschrijven Celebrex als er een geschiedenis van hartproblemen of een hartaanval , beroerte , zweren of bloeden maagontsteking, leverproblemen , nierproblemen , astma of bloedstolling problemen . Patiënten moeten eerlijk en openhartig te zijn bij de bespreking van hun gezondheid geschiedenis met een medische professional alvorens wordt voorgeschreven Celebrex als een pijnstiller .