Wat doet de FDA Do

De FDA regelt en toezicht op de kwaliteit van de Verenigde Staten voedingsmiddelen-, farmaceutische en andere aanverwante producten . In de loop der jaren is de FDA is gegroeid en nam meer verantwoordelijkheid aan de veranderende Food and Drug veiligheid behoeften van onze natie te voldoen . Deze verantwoordelijkheden omvatten de regelgeving, veiligheid en het toezicht op voeding, voedingssupplementen en geneesmiddelen , samen met vaccins , bloedproducten , biologische en medische hulpmiddelen . Andere verantwoordelijkheden omvatten regulering van cosmetica , veterinaire producten en straling uitzenden apparaten. Geschiedenis

De Food and Drug Administration ( FDA ) is de oudste Amerikaanse federale overheid consumentenbeschermingsagentschap en valt onder de paraplu van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services. In juni 1906 , President Theodore Roosevelt ondertekend in de wet de Pure Food and Drug Act ( PFDA ) . Deze wet verboden interstatelijke handel in vervuilde en mis- branded food en drugs en ​​was bedoeld om de consument te beschermen . In 1927 , het PFDA werd de FDA .
GGD

GGD is een tak van de FDA verantwoordelijk voor sanitaire voorschriften met betrekking tot de Interstate reizen en bestrijding van de ziekte op een breed scala van producten , van gezelschapsdieren schildpadden donaties sperma .
Foods

De veiligheid en de juiste etikettering van levensmiddelen ( met uitzondering van de vleesproducten en gevogelte ) en gebotteld water onder het Centrum voor Voedselveiligheid en toegepaste voeding ( CFSAN ) , een tak van de FDA val . De FDA regelt ook producten met kleine hoeveelheden vleesproducten . Vleesproducten zoals die van runderen en kippen vallen onder de regelgeving van het Amerikaanse ministerie van Landbouw Food Safety and Inspection .
Voedingssupplementen

Voedingssupplementen niet ondergaan FDA de veiligheid en werkzaamheid getest of goedgekeurd . Volgens USPharmacist.com , fabrikanten van voedingssupplement producten zijn er verantwoordelijk voor dat hun supplementen veilig zijn voordat ze worden verkocht . De FDA moet aantonen dat een aanvulling is onveilig voor het gebruik van het product kan beperken of hebben het van de markt gehaald .
Drugs and Cosmetics

Het Center for Drug Evaluation en onderzoek is een tak van de FDA verantwoordelijk voor het goedkeuren drug etikettering en handhaving van productienormen voor nieuwe geneesmiddelen , generieke geneesmiddelen en over-the - counter drugs .

Cosmetics veiligheid en etikettering valt onder de jurisdictie van CSFAN , de FDA tak die ook regelt voedsel en flessen water . Het bureau vereist dat cosmetica niet grondig getest onder FDA veiligheidsregels een waarschuwing moeten dragen dat aangeeft dat feit .
Biological Products

Biologische producten zoals vaccins , bloed en bloedproducten , samen met gentherapie en cel - weefsel- gebaseerde producten , worden geregeld door het Centrum voor Biologische evaluatie en onderzoek , een andere tak van de FDA . Het centrum is verantwoordelijk voor het reguleren van het bloed van de natie de levering , het licentiëren van de product-en productie- inrichtingen , en het ontwikkelen van normen en testmethoden .