GMP Veiligheid

Good Manufacturing Practice ( GMP ) verwijst naar een systeem voor kwaliteitscontrole onderhouden door de Amerikaanse Food and Drug Administration ( FDA ) . Hoofdstukken IV en V van de Federal Food , Drug en Cosmetic Act machtigt de FDA GMP richtlijnen op te stellen en te regelen . Kenmerken

GMP richtlijnen gelden voor producenten van levensmiddelen , biologische geneesmiddelen, geneesmiddelen en medische hulpmiddelen . Deze richtlijnen bevatten voorschriften voor hygiëne, netheid , administratie , procesvalidatie en personeel kwalificaties.
Functie

GMP-richtlijnen te houden consumenten veilig door ervoor te zorgen de producten veilig en effectief zijn . Consumenten kunnen meestal geen onveilige producten op te sporen , omdat vervuilde of onveilige producten vaak kijken en smaak hetzelfde als veilige producten .
Overwegingen

GMP-richtlijnen zijn breed en algemeen , waardoor de fabrikanten de flexibiliteit in hoe ze ontwerpen hun kwaliteitssystemen en productieprocessen.