Medicare -verordeningen op Cii Voorschriften

Medicare regelgeving op CII Voorschriften verschijnen in de Code of Federal Regulations , die de officiële regels en voorschriften uitgevaardigd door de uitvoerende afdeling en andere federale agentschappen zijn . De Code bevat 50 hoofdstukken , met elk hoofdstuk gestratificeerd per afdeling of bureau . Hoofdstuk 21 bevat Medicare regelgeving of regelgeving van het ministerie van Volksgezondheid en Human Services. Meerdere Voorschriften

Code Section 21 CFR 1.306,12 ( b ) kunnen artsen meerdere recepten voor CII drugs, die gereguleerde stoffen bevatten , voor maximaal 90 dagen voor patiënten beperkt tot een langdurige zorg faciliteit schrijven en die gediagnosticeerd met een terminale ziekte . Dit is een dramatische verandering van toen Cll drugvoorschriften werden beperkt tot een maand per keer .
Meerdere vullingen

In een andere afwijking van vroegere praktijken , Code Section 21 CFR 1.306,13 laat apothekers om een ​​recept te scheiden voor een gereguleerde stof om kleinere hoeveelheden en deelt deze patiënten afzonderlijk over een periode van 60 dagen . Onder deze verandering , kan geduld toegang tot ten minste een deel van hun CII voorschrijven van geneesmiddelen , zelfs wanneer ze niet over voldoende financiële middelen hebben om de volledige recept vullen . Wel moet de apotheker noteren op het recept of de patiënt in een langdurige zorg faciliteit of terminaal ziek .
Computer Systems

Als de apotheker onderhoudt recepten in een database , dan moet opgenomen voorschriften de oorspronkelijke recept informatie, alsmede de naam van de langdurige zorg faciliteit , adres en andere relevante gegevens op te nemen . Daarnaast Code Section 21 CFR 1306 vereist dat alle recepten een notatie die aangeeft of de patiënt is ofwel in een langdurige zorg faciliteit of terminaal ziek moet bevatten .
Fax Voorschriften

Voorheen apothekers kon niet gefaxte recepten voor CII drugs vullen . Echter , is dat verbod is opgeheven Code Section 21 CFR 1.306,11 ( e ) ( f) en ( g ) lijsten dit verbod doordat gefaxte voorschriften uitsluitend voor patiënten die intraveneuze pijntherapie thuis of degenen die in een langdurige zorg faciliteit of hospice programma .