Zyrtec D Federal Regulations

De allergie geneesmiddel Zyrtec - D bestaat uit cetirizine , een antihistaminicum , en pseudo-efedrine , een decongestivum . In 2007 keurde de Food and Drug Administration het geneesmiddel voor de behandeling van allergische symptomen , waaronder niezen , verstopte riolering en urticaria , beter bekend als netelroos . Omdat Zyrtec - D bevat pseudo-efedrine , het valt onder de federale beperkingen ten aanzien van de hoeveelheid van een klant kan kopen . FDA registratie van klachten over Zyrtec - D zorg etikettering, reclame en manufacturing practices . Herinnert

Op 15 juli 2009 heeft de FDA een handhaving rapport met Zyrtec - D op een recall , daarbij verwijzend naar " non-conformiteit met Current Good Manufacturing Practices . " Good Manufacturing Practices zijn federale normen voor de farmaceutische etikettering en productieprocessen .
Waarschuwing Brieven

Op 13 april 2005 heeft de FDA een waarschuwing brief aan Pfizer , Zyrtec - D 's maker , voor het overtreden van geneesmiddelenreclame beperkingen . Volgens de brief afgegeven vanaf Thomas Abrams , directeur van de afdeling Drug Marketing, reclame en communicatie , reclame beweerde Zyrtec - D was superieur aan andere allergie producten, maar heeft de vordering met klinische testen niet onderbouwen .

Combat Methamphetamine epidemie Act

de Combat Methamfetamine epidemie wet bepaalt dat de verkoop van Zyrtec - D en geneesmiddelen van vergelijkbare chemische samenstelling . Een klant mag niet meer dan 3,6 gram per transactie aan te schaffen. De koper moet een identiteitsbewijs met foto te leveren op het moment van aankoop.