Wat zijn de behandelingen voor Purpura?

Purpura is over het algemeen een aandoening die wordt gekenmerkt door het optreden van paarse vlekken en vlekken die op de huid, organen en slijmvliezen verschijnen. Er zijn twee veel voorkomende varianten van purpura: idiopathische trombocytopenische purpura of ITP en Henoch-Schonlein purpura of HSP. ITP, ook bekend als immuuntrombocytopenische purpura, veroorzaakt bloedstolsels die het aantal bloedplaatjes van het lichaam beïnvloeden. HSP is een vorm van vasculitis, een groep aandoeningen die een ontsteking van de bloedvaten veroorzaakt, wat leidt tot bloedingen van de huid, gewrichten, darmen en nieren. Deze bloeding heeft ook invloed op het aantal bloedplaatjes. Behandelingen variëren afhankelijk van het type purpura waaraan een patiënt lijdt.

Monitoring bloedplaatjesiveaus

Sommige patiënten hebben geen behandeling nodig voor beide vormen van purpura. Behandeling is nodig wanneer het aantal bloedplaatjes van een patiënt onder een gezond niveau daalt. MedlinePlus geeft aan dat een gezond aantal bloedplaatjes ligt tussen 140.000 en 150.000 eenheden per microliter. De Mayo Clinic stelt dat patiënten met bloedtellingen zo laag als minder dan 30.000 eenheden per microliter bloed mogelijk geen behandeling nodig hebben, afhankelijk van de status van hun algehele gezondheid. Als het aantal bloedplaatjes van een patiënt binnen dit bereik blijft en de patiënt over het algemeen gezond is, is de enige noodzakelijke behandeling om zijn arts regelmatig te bezoeken om zijn bloedplaatjes te laten controleren. De Mayo Clinic geeft ook aan dat het over het algemeen wordt aanbevolen om aspirine te vermijden; ibuprofen, zoals Advil en Motrin; en warfarine of Coumadin. Deze medicijnen hebben de neiging om het bloed te verdunnen, waardoor een patiënt meer bloedt dan nodig is.

Medicijnen en vitaminen gebruiken

Prednison is een vaak voorgeschreven corticosteroïd gebruikt om de activiteiten van het immuunsysteem te verlagen en de bloedplaatjes te verhogen "Corticosteroïden kunnen worden gebruikt om ITP en HSP te behandelen. De gemiddelde behandelingsduur duurt vier tot zes weken. Zodra de bloedplaatjesiveaus stabiliseren, kan de arts van een patiënt ervoor kiezen om de toediening van dit medicijn te staken om het optreden van ernstige bijwerkingen te voorkomen. Bijwerkingen omvatten over het algemeen cataract, hoge bloedsuikerspiegel, verhoogd risico op infecties en verlies van calcium. Om een ​​calciumtekort te behandelen, kan de arts van een patiënt doses calcium en vitamine D aanbevelen om de botdichtheid te behouden terwijl de patiënt prednison gebruikt.

In ernstige of noodgevallen van ITP of HSP, intraveneus immuunglobuline, of IVIG, wordt gebruikt om het aantal bloedplaatjes te verhogen. Omdat het intraveneus wordt toegediend, vindt de behandeling zeer snel plaats en is het zeer effectief. De resultaten duren echter maar twee weken.

Wijzigingen in levensstijl

Er zijn maatregelen die patiënten thuis kunnen nemen om een ​​goede algehele gezondheid te ondersteunen. Vermoeidheid is een veel voorkomend symptoom van ITP en HSP gezien de fluctuatie van bloedspiegels. Om deze reden is het belangrijk om voldoende rust te krijgen. Veel water drinken helpt uitdroging te voorkomen, wat de symptomen van ITP of HSP kan verergeren.